[发明专利]一种色酮衍生物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种色酮衍生物，其特征在于，其分子式为C₁₈H₂₀O₄，且具有下述结构：

2.根据权利要求1所述的色酮衍生物的制备方法，其特征在于，其包括以下步骤：短叶决明植株→粉碎→浸膏提取→硅胶柱层析→高压液相色谱分离。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，其中以豆科决明属植物短叶决明(Cassia leschenaultiana DC.)整株植物为原料，粉碎或切段。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，其中所述浸膏提取步骤中，用质量浓度为85％～100％的甲醇水溶液或质量浓度为85％～100％的乙醇水溶液或质量浓度为80％～100％的丙酮水溶液为提取溶剂，并按照质量比提取溶剂：短叶决明＝2～4:1的量进行浸泡24h～72h，提取3～5次，合并提取液、过滤浓缩成浸膏。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，其中所述硅胶柱层析步骤中，浸膏硅胶拌样后用重量比2～5倍量的150～200目硅胶干法装柱进行硅胶柱层析；以体积配比为20:1～5:5的氯仿-甲醇溶液体系进行梯度洗脱，合并相同的极性部分，收集各部分洗脱液并浓缩。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，其中所述浸膏在经过硅胶柱层析粗分前，需用重量比1.5～3倍量的纯甲醇或纯乙醇或纯丙酮溶解后用重量比0.8～1.5倍的80～100目硅胶进行拌样。

7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，其中所述硅胶柱层析步骤中，氯仿-甲醇溶液体积配比为20:1、9:1、8:2、7:3、6:4、5:5。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，其中所述高压液相色谱分离步骤中，将洗脱液的9:1部分进一步用高压液相色谱分离纯化即得所述的色酮衍生物，其中所述高压液相色谱分离步骤中，高压液相色谱分离纯化是采用规格为21.2mm×250mm，5μm的C₁₈色谱柱，流速为20mL/min，流动相为68％的甲醇水，紫外检测器检测波长为280nm，每次进样160μL，收集26.6min的色谱峰，多次累加后蒸干，即得所述色酮衍生物。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，其中所述高压液相色谱分离纯化步骤后，所得化合物再次用纯甲醇溶解，再以纯甲醇为流动相，用凝胶柱层析分离，以进一步对其进行分离纯化。

10.根据权利要求1所述的色酮衍生物在制备抗烟草花叶病毒药物中的应用。