[发明专利]一种以乙二胺和硝酸为原料微波快速合成碳点溶液检测Cr(VI)的方法

权利要求书

1.一种以乙二胺和硝酸为原料微波快速合成碳点溶液检测Cr(VI)的方法，其特征在于，可以检测Cr(VI)的浓度范围为0.2-200 μmol L^-1，Cr(VI)浓度的检出限为1.69×10^-7mol L^-1，包括步骤：

(1) 将18 mL 3.0 mol/L的乙二胺溶液和2.0 mL 1.0 mol/L的硝酸溶液混合，再将混合溶液转移至锥形瓶中，将锥形瓶置于微波炉中微波加热处理至烧干，反应后用水溶解即为碳点粗溶液；所述的合成的碳点平均粒径为1.5 nm；

(2) 检测碳点溶液及其与不同浓度的Cr(VI)反应后体系的荧光强度；

(3) 根据体系Cr(VI)的浓度与碳点溶液的相关荧光强度的比值之间的关系，可以检测出溶液中Cr(VI)的浓度。

2.根据权利要求1所述以乙二胺和硝酸为原料微波快速合成碳点溶液检测Cr(VI)的方法，其特征在于：步骤(1)所述将混合溶液置于微波炉中微波加热处理的火力为中低火。

3.根据权利要求1所述以乙二胺和硝酸为原料微波快速合成碳点溶液检测Cr(VI)的方法，其特征在于：步骤(1)所述将混合溶液置于微波炉中微波加热处理，微波加热处理时间为12 min。

4.根据权利要求1所述以乙二胺和硝酸为原料微波快速合成碳点溶液检测Cr(VI)的方法，其特征在于：步骤(1)加热处理后用10 mL水溶解，得到碳点粗溶液。

5.根据权利要求1所述以乙二胺和硝酸为原料微波快速合成碳点溶液检测Cr(VI)的方法，其特征在于：步骤(1)碳点溶液的处理首先将得到的碳点粗溶液置于离心管进行高速离心分离，再将得到的上清液进行减压过滤处理，最后才得到黄褐色透明的碳点溶液。

6.根据权利要求5所述以乙二胺和硝酸为原料微波快速合成碳点溶液检测Cr(VI)的方法，其特征在于：步骤(1)所述获得的碳点粗溶液的离心处理的操作的离心速度为10000转/分钟，离心时间为10分钟。