[发明专利]一种基于多孔材料为模板制备分子印记聚合物的方法在审
申请号: | 201811388147.7 | 申请日: | 2018-11-21 |
公开(公告)号: | CN109593159A | 公开(公告)日: | 2019-04-09 |
发明(设计)人: | 章圣苗;张茂林;王彦华;朱芸;朱文潇;周策;张晓宇;王梦洁;刘晓;朱汉颍 | 申请(专利权)人: | 华东理工大学 |
主分类号: | C08F226/06 | 分类号: | C08F226/06;C08F222/14;C08F212/08;C08F212/36;C08J9/28;B01J20/26;B01J20/30 |
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地址: | 200237 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 多孔材料 制备 断裂链转移聚合 可逆加成 模板制备 分子印迹聚合物 分子印记聚合物 吸收率 二乙烯基苯 高内相乳液 后处理 功能单体 环境治理 模板分子 药物提取 最终产物 苯乙烯 成乳液 交联剂 水做 测试 应用 | ||
本发明公开了一种以可逆加成‑断裂链转移聚合所得多孔材料为模板制备分子印记聚合物的制备方法。以可逆加成‑断裂链转移聚合高内相乳液制备的多孔材料为模板,再与功能单体、交联剂、模板分子相互反应,制得最终产物。步骤如下:以苯乙烯和二乙烯基苯做油相,水做水相,搅拌成乳液。以可逆加成‑断裂链转移聚合的方式制备多孔材料。再将制备出的多孔材料作为模板制备分子印迹聚合物,经测试该方法制备出的分子印迹聚合物其物质吸收率较其他方法有一定程度的提升,且不用繁琐复杂的后处理,在药物提取,环境治理等方面有很大的潜在应用价值。
技术领域
本发明属于材料领域,具体涉及以可逆加成-断裂链转移聚合高内相乳液所得的多孔材料为模板,在此模板基础上,继续采用可逆加成-断裂链转移聚合方式进行分子印记聚合物合成的方法。
背景技术
分子印迹聚合物是一种人工合成的具有分子识别能力的新型高分子材料,其最大特点是对目标分子具有预定的选择性。在药物识别顺反异构体,处理水污染等其他方面有着巨大的潜在应用。但常规方法制备的分子印记聚合物后处理繁琐复杂,例如本体聚合而成的分子印记聚合物其印迹分子被包覆其中需经粉碎,过筛,洗脱之后才可以使用。
高内相乳液即分散相体积百分数大于等于74. 05%的乳液。这一乳液自从二十世纪六十年首次报道以来,作为模板来制备开孔聚合物材料,已经有众多的文献报道,如道化学公司于2000年申请的美国专利(US Pat 6, 147, 131)及卡梅隆、比斯麦和章圣苗等于聚合物杂志上发表的一系列文章等。
本发明采用高内相乳液模板法得到的聚合物多孔材料当模板制备多孔材料,此方法可利用多孔材料表面积大的特性,增多其识别位点。可逆加成-断裂链转移聚合方式可使得印迹位点在材料表面,更有利于物质识别和吸附,也免去了后处理复杂的弊端。
本发明涉及一种以多孔材料为模板制备分子印记聚合物的制备方法,具体涉及以乳液模板法制备出的多孔材料为模板,再与其他分子印记聚合物所需的物质放置于烧瓶中,搅拌静置一段时间使印迹分子和功能单体进行自组装,再用双排管进行除氧充氮处理,再在65摄氏度下进行反应,将得到的聚合物块状材料移到淋洗溶剂中淋洗2~3天,平均每24小时换一次淋洗溶剂,最后冷冻干燥得到干燥的具有有识别效果的多孔材料。
发明内容
本发明需要解决的技术问题是公开一种以多孔材料为模板进行分子印记聚合物制备的制备方法。
本发明所述的以多孔材料为模板进行分子印记聚合物制备的制备方法,包括如下步骤:
以苯乙烯和二乙烯基苯为外相,一定浓度的氯化钠溶液为内相,再向内加入链转移剂,引发剂,乳化剂,真空条件下在磁力转子搅拌条件下来制备乳液体系。设置温度65摄氏度,采用可逆加成-断裂链转移聚合的方法引发外相聚合。将制备的聚合物在淋洗溶剂中除去未反应的物质和乳化剂。以此为模板与制备分子印记聚合物的物质进行混合,除氧加热反应,反应得到的固体用适当的溶剂除去未反应的物质,最后冷冻干燥得到干燥的具有识别效果的多孔材料。
所说的一定浓度的氯化钠溶液浓度为0.02摩尔每升;
所说的乳液体系为高内相乳液;
所说的链转移剂为2-氰丙基-2-基苯并二硫;
所说的乳化剂为司班80;
所说的淋洗溶剂是乙醇、水或乙醇和水的混合物。
采用扫描电镜(SEM)S-3400(日本JEOL公司)观测第一步所得块状聚合物开孔材料的内外形貌,再用红外测得可逆加成-断裂链转移实际特征峰来证明该聚合物中有链转移剂。采用UV-500s(上海精密仪器仪表有限公司)测定特定双酚A溶液的浓度,将制得的材料放入上述溶液中24小时,之后再检测其溶液浓度,看其吸附量。
具体实施方式
实施例1
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