[发明专利]一种咖啡酸苄酯的制备方法在审

专利信息
申请号: 201811388718.7 申请日: 2018-11-21
公开(公告)号: CN109456183A 公开(公告)日: 2019-03-12
发明(设计)人: 孙娟;张翠平;刘汉宇;李茂洲 申请(专利权)人: 浙江科技学院
主分类号: C07C67/08 分类号: C07C67/08;C07C69/732
代理公司: 北京志霖恒远知识产权代理事务所(普通合伙) 11435 代理人: 孟阿妮
地址: 310012 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 咖啡酸 苄酯 有机溶剂 制备 大规模工业化生产 有机化学 氯化亚砜 天然物质 整体步骤 苯甲醇 收率 合成
【说明书】:

发明公开了一种咖啡酸苄酯的制备方法,整体步骤为:a、将咖啡酸溶于有机溶剂中,加入氯化亚砜进行反应,制得中间产物A;b、碱及有机溶剂存在下,将中间产物A与苯甲醇进行反应,制得咖啡酸苄酯,其分子式为本发明首次通过有机化学合成的途径生成了咖啡酸苄酯,弥补了现有技术只能利用天然物质进行提取的空白,具有成本低廉、操作简单、收率高、质量好的优点,尤其适用于大规模工业化生产,实用性非常强。

技术领域

本发明涉及一种制备方法,尤其涉及一种咖啡酸苄酯的制备方法。

背景技术

咖啡酸苄酯(Benzyl caffeate)的分子式为C16H14O4,化学名称为:(E)-3-(3,4-二羟基苯基)丙-2-烯酸苄酯,分子量为270.08,是一种含有酚羟基和不饱和C-C键的芳香脂。咖啡酸苄酯存在于多种中草药植物及蜂蜜中,目前的研究发现其具有降脂和抗氧化等生物活性,并且对前脂肪细胞的增殖具有抑制作用,其药理作用广泛,已应用于临床。

目前咖啡酸苄酯的主要制备方法是从蜂蜜中提取,但据文献报道,咖啡酸在蜂蜜中的含量仅仅约为5%,因此,通过直接提取的方法制备咖啡酸苄酯尚存在产量低、提取困难,价格昂贵等问题有待解决,严重影响了咖啡酸苄酯类衍生物的开发。随着工业需求量的逐渐增加,寻求工艺简单、成本低廉、收率高、质量好的咖啡酸苄酯的合成方法,将会成为增加其工业应用价值的新途径。

发明内容

为了解决上述技术所存在的不足之处,本发明提供了一种咖啡酸苄酯的制备方法。

为了解决以上技术问题,本发明采用的技术方案是:一种咖啡酸苄酯的制备方法,整体步骤为:

a、将咖啡酸溶于有机溶剂中,加入氯化亚砜进行反应,制得中间产物A;

b、碱及有机溶剂存在下,将中间产物A与苯甲醇进行反应,制得咖啡酸苄酯,其分子式为

进一步地,步骤a中各物质的添加量为:1mmol咖啡酸对应加入1~6mL的氯化亚砜、5~10mL有机溶剂。

进一步地,步骤a的反应时间为2~24h,反应温度为20~80℃。

进一步地,步骤a中的有机溶剂为二氯甲烷、三氯甲烷、甲醇、乙醇、乙腈、N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃中的一种。

进一步地,步骤a中反应结束后,通过旋蒸仪在减压条件下将可挥发性物质蒸干,得到油状液体;对油状液体依次进行萃取、过滤、蒸馏、重结晶,得到的固体化合物即为中间产物A。

进一步地,步骤b中各物质的摩尔比为中间产物A:苯甲醇:碱=1:1~2:1~3。

进一步地,步骤b的反应时间为3~6h,反应温度为60~95℃。

进一步地,步骤b中添加的碱为碳酸钾或碳酸钠或碳酸钙或碳酸氢钾或碳酸氢钠或三乙胺。

进一步地,步骤b中有机溶剂为二氯甲烷、三氯甲烷、甲醇、乙醇、乙腈中的一种。

进一步地,步骤b中反应结束后,先滤去碱,然后通过旋蒸仪在减压条件下将可挥发性物质蒸干,得到油状物质;对油状物质依次进行萃取、过滤、蒸馏、重结晶,最终得到的油状产物即为咖啡酸苄酯。

本发明首次通过有机化学合成的途径生成了咖啡酸苄酯,弥补了现有技术只能利用天然物质进行提取的空白,具有成本低廉、操作简单、收率高、质量好的优点,尤其适用于大规模工业化生产,实用性非常强。

具体实施方式

下面结合具体实施方式对本发明作进一步详细的说明。

一种咖啡酸苄酯的制备方法,整体步骤为:

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