[发明专利]光敏剂及其制备方法在审
申请号: | 201811392317.9 | 申请日: | 2018-11-21 |
公开(公告)号: | CN109248158A | 公开(公告)日: | 2019-01-22 |
发明(设计)人: | 王丹;薛彬;宋军;屈军乐 | 申请(专利权)人: | 深圳大学 |
主分类号: | A61K9/51 | 分类号: | A61K9/51;A61K41/00;A61K47/02;A61K47/22;A61K47/60;A61P35/00 |
代理公司: | 深圳市恒申知识产权事务所(普通合伙) 44312 | 代理人: | 袁文英 |
地址: | 518060 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 光敏剂 离子组成 中间层 制备 光动力治疗 上转换发光 结合生物 纳米结构 纳米球体 掺杂的 上转换 相容性 最内层 多核 叶酸 穿透 装载 体内 改良 应用 | ||
1.一种光敏剂载体,其特征在于:所述光敏剂载体包含上转换纳米粒子,所述上转换纳米粒子为纳米级的核壳结构,所述核壳结构包括核体和包覆于所述核体的壳体,所述核体包含三价Gd离子,由所述核体向所述壳体延伸的方向,所述壳体包括依次结合的第一包覆层、第二包覆层和第三包覆层,且所述第一包覆层包覆于所述核体;
其中,所述第一包覆层含有三价Y离子和三价Er离子,所述第二包覆层含有三价Y离子和三价Nd离子,所述第三包覆层含有三价Lu离子。
2.根据权利要求1所述的光敏剂载体,其特征在于:所述光敏剂载体的粒径为25-30nm;
所述第一包覆层的厚度为4-6nm;
所述第二包覆层的厚度为2-4nm;
所述第三包覆层的厚度为1-3nm。
3.一种光敏剂,包括载体和结合于所述载体上的光敏剂功能成分,其特征在于:所述载体为权利要求1-4任一所述的光敏剂载体,所述光敏剂功能成分为上转换光敏剂。
4.根据权利要求3所述的光敏剂,其特征在于:所述光敏剂功能成分与载体质量比为1:150-200。
5.根据权利要求3所述的光敏剂,其特征在于:所述上转换光敏剂功能成分包括光敏剂MC540和Ce6分子。
6.根据权利要求3-5任一所述的光敏剂,其特征在于:还包括聚乙二醇-叶酸。
7.一种光敏剂载体的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S01:将1当量的氯化钆,15-50当量的油酸,35-70当量的十八烯在惰性气体环境下加热处理;冷却后加入5-10倍当量的NH4F和1-2倍当量的NaOH在300℃下反应1小时,沉淀处理后得到NaGdF4纳米粒子;
S02:将3当量的三氟醋酸钇、1当量三氟醋酸镱、0.1当量三氟醋酸铒,加入50-100当量的油酸,30-60当量的十八烯,还有步骤S01中的NaGdF4纳米粒子,在惰性气体环境280-320℃下反应20-40min,沉淀处理;
S03:将5当量的三氟醋酸钇、1当量三氟醋酸钕,加入50-100当量的油酸,30-60当量的十八烯,还有步骤S01中的NaGdF4纳米粒子,在惰性气体环境280-320℃下反应20-40min,沉淀处理;
S04:将5当量的三氟醋酸镥加入50-100当量的油酸,30-60当量的十八烯,还有步骤S01中的NaGdF4纳米粒子,在惰性气体环境280-320℃下反应20-40min,沉淀处理;高温处理所述沉淀得到所述光敏剂载体。
8.如权利要求7所述的光敏剂载体制备方法,其特征在于:步骤S01中的加热处理温度为80-100℃,加热时间为25-35min。
9.如权利要求7所述的光敏剂的制备方法,其特征在于:步骤S01中的沉淀处理为离心之后分散于正己烷中。
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