[发明专利]一种HIV抗原-受体三聚体复合物的解离因子的应用在审
| 申请号： | 201811402087.X | 申请日： | 2018-11-23 |
| 公开（公告）号： | CN111214650A | 公开（公告）日： | 2020-06-02 |
| 发明（设计）人： | 孙晗笑;利时雨;王玉哲 | 申请（专利权）人： | 广州溯原生物科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K38/19 | 分类号： | A61K38/19;A61P31/18 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 510635 广东省广州市广州*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 hiv 抗原 受体 三聚体 复合物 解离 因子 应用 | ||
1.一种可以在HIV感染初期有效解离HIV抗原-受体三聚体复合物，从而降低病毒载量的解离因子vMIP-II。
2.根据权利要求1所述的一种可以在HIV感染初期有效解离HIV抗原-受体三聚体复合物，从而降低病毒载量的解离因子vMIP-II，其特征在于，所述药物可以保护CD4+T细胞并刺激效应CD8+T细胞的生成，从而降低HIV感染初期受感染的CD4+T细胞数量，降低血浆中病毒载量，控制感染进程。
3.根据权利要求1所述的一种可以在HIV感染初期有效解离HIV抗原-受体三聚体复合物，从而降低病毒载量的解离因子vMIP-II，其特征在于，所述vMIP-II可以通过解离CD4细胞膜上gp120-CD4-CCR5蛋白三聚体，阻碍病毒RNA的进入并释放出游离的gp120蛋白，游离出的gp120蛋白被APC捕获并呈递给CD8+T细胞，可以刺激细胞毒性淋巴细胞的生成，并且起到保护CD4+T靶细胞的作用。
4.根据权利要求2，3所述的一种解离因子vMIP-II在预防HIV感染艾滋病的感染初期/急性期或治疗发病过程中的二次感染药物中的应用，其特征在于可以保护机体CD4+T靶细胞的，降低受感染细胞数量。
5.根据权利要求2，3所述的一种解离因子vMIP-II在治疗HIV感染艾滋病药物中的应用，其特征在于可以在HIV感染初期或者发病期的靶细胞二次感染中刺激机体效应CD8+T细胞的生成，增强细胞免疫，清除受感染细胞，减少病毒潜伏库。
6.根据权利要求1所述的一种可以在HIV感染初期有效解离HIV抗原-受体三聚体复合物，从而降低病毒载量的解离因子vMIP-II，其特征在于用于HIV感染的初期/急性期的预防性治疗药物中的应用。
7.根据权利要求1所述的一种可以在HIV感染初期有效解离HIV抗原-受体三聚体复合物，从而降低病毒载量的解离因子vMIP-II，其特征在于用于艾滋病发病期的二次感染的治疗性药物中的应用。
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