[发明专利]一种多孔生物活性玻璃骨修复材料及其制备方法、用途在审

专利信息
申请号: 201811433405.9 申请日: 2018-11-28
公开(公告)号: CN109248342A 公开(公告)日: 2019-01-22
发明(设计)人: 廖先传;廖书辉 申请(专利权)人: 湖北双星药业股份有限公司
主分类号: A61L27/46 分类号: A61L27/46;A61L27/54;A61L27/56;A61L27/58;A61K38/18
代理公司: 北京金智普华知识产权代理有限公司 11401 代理人: 杨采良
地址: 431500 湖*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 骨修复材料 制备 多孔生物 活性玻璃 生物相容性 植入 天然高分子材料 免疫排斥反应 骨诱导活性 无细胞毒性 诱导骨再生 生物体 骨科手术 降解性能 界面关系 无机材料 细胞形成 表面能 骨缺损 骨修复 新生骨 重建 降解 受限 占位 玻璃 修复 生长
【说明书】:

发明属于玻璃骨修复技术领域,公开了一种多孔生物活性玻璃骨修复材料及其制备方法、用途,制得的多孔生物活性玻璃骨修复材料被植入生物体后,生物相容性好;制备的骨修复材料由天然高分子材料和类骨成分的无机材料组成,其表面能与细胞形成良好的界面关系,在骨科手术中可以植入任何骨缺损的部位,使用部位不受限,具有良好的生物相容性、无细胞毒性、无免疫排斥反应。采用本发明的方法所制备的骨修复材料,具有良好的骨诱导活性,可较快诱导骨再生重建;采用本发明的方法所制备的骨修复材料,具有良好的降解性能,材料随着新生骨的生长逐渐降解,不存在占位,不妨碍骨的重建;缩短修复周期。

技术领域

本发明属于玻璃骨修复技术领域,尤其涉及一种多孔生物活性玻璃骨修复材料及其制备方法、用途。

背景技术

玻璃骨叫先天性成骨不全,是一种因先天遗传性缺陷而引起的胶原纤维病变,导致骨质薄脆,像玻璃一样经不起碰撞,患者连打喷嚏、翻个身都可能骨折,因此无法正常运动,全身肌肉多半会萎缩。临床特征为骨质疏松脆弱,易发生骨折。然而,现有制备的玻璃骨修复材料生物相容性差;同时,对骨修复的效率却比较低,需要很长的时间才能和骨骼致密结合。

综上所述,现有技术存在的问题是:

现有制备的玻璃骨修复材料生物相容性差;

同时,对骨修复的效率却比较低,需要很长的时间才能和骨骼致密结合。

现有技术中,对于多孔生物活性玻璃骨修复材料的应用缺乏理论依据。

发明内容

针对现有技术存在的问题,本发明提供了一种多孔生物活性玻璃骨修复材料及其制备方法、用途。

本发明是这样实现的,一种多孔生物活性玻璃骨修复材料组分包括:

氯化钙12份、氯化钡8份、无水乙醇12份、五氧化二磷6份、乙二胺四乙酸10份、钛酸四丁酯卵磷脂30份、动物骨形态发生蛋白25份、壳聚糖10份、羟基磷灰石5份、明胶份10、氨水13份、去离子水20份。

本发明的另一目的在于提供一种多孔生物活性玻璃骨修复材料的制备方法,包括以下步骤:

步骤一,取卵磷脂和动物骨形态发生蛋白,研磨至混合均匀;向得到的混合物中加入壳聚糖和羟基磷灰石,研磨至均匀分散;

步骤二,将上步混合物加入明胶、氯化钙、氯化钡、去离子水混合,然后加热,配制成混合溶液;

步骤三,将混合溶液和乙二胺四乙酸混合后装入超声振荡仪中,超声振荡反应,得到自制络合液,备用;

步骤四,将无水乙醇和五氧化二磷混合后加入到反应釜中,先以220r/min的转速搅拌混合25min得到混合液,再用质量分数为20%氨水调节混合液pH至9.3,得到前驱液;

步骤五,将备用的自制络合液滴入上述前驱液中,微波辐照处理,处理结束后静置陈化,陈化结束后过滤分离得到滤渣;

步骤六,将钛酸四丁酯和无水乙醇混合,用玻璃棒搅拌混合35min,得到钛酸四丁酯乙醇溶液,再将上述滤渣和制得的钛酸四丁酯乙醇溶液混合后装入锥形瓶中,再将锥形瓶放在摇床上,摇床振荡反应5h,振荡反应结束后密闭锥形瓶并静置28h;

步骤七,将上述静置后的反应物倒入布氏漏斗,用无水乙醇和去离子水分别抽滤洗涤13min,得到布氏漏斗滤纸上的洗涤滤渣,先将洗涤滤渣放入烘箱干燥,再将干燥洗涤滤渣移入管式电阻炉中,以10℃/min的升温速率程序升温至1200℃,高温煅烧3h后出料,即得多孔生物活性玻璃骨修复材料。

进一步,所述羟基磷灰石采用化学发泡法合成方法如下:

首先,将比例为2:5的纳米羟基磷灰石和聚酰胺混合成为复合粉末;

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