[发明专利]一种快速繁殖水生植物水鳖优质种苗的方法和应用

权利要求书

1.一种快速繁殖水鳖优质种苗的方法及其应用，其特征在于由以下步骤组成：

(1)脱毒母本的获得

从野外自然湿地中采集水鳖植株少量，剪取带有分蘖芽的茎段，于洗涤液中浸洗0.5～2h后，用自来水冲洗干净，在超净工作室中，用70％～75％乙醇浸泡不超过3min，改用含0.2％～1％有效氯的NaClO溶液或1～5％的H₂O₂消毒液浸泡消毒10s～5min或0.05％～1％的HgCl₂消毒液浸泡消毒1～30min，再用无菌水彻底漂洗干净，将材料进一步切割整理后接种于装有已灭菌培养液①的三角瓶中，并以透气封口膜封口，置于专用组培架上培养，维持平均光照强度1000～5000lx，每日光照8～12h，室内温度20～30℃，一个月后挑出有新芽长出且无细菌生长的材料即水鳖脱毒母本，所述培养液①为：1/2～1倍的MS+10～40g/L的蔗糖+0.5～3.0mg/L的细胞分裂素KT或6-BA+0.1～1.0mg/L的生长素IAA或IBA,调pH至5.6～6.2之间；

(2)丛生芽的扩增

取上述步骤1所得水鳖脱毒母本，于无菌操作台上转接入已灭菌的培养液②中，将三角瓶放回原组培架上培养15～30d，待水鳖丛生芽基本长满整瓶时取出，每1～3芽切割分瓶，并继续扩繁，所述培养液②为：1/2～1倍的MS+10～40g/L的蔗糖+0.5～3.0mg/L的细胞分裂素KT或6-BA+0.1～1.0mg/L的生长素IAA或IBA+5～10％的椰子汁,调pH至5.6～6.2之间；

(3)生根与完整植株的诱导

取上述步骤(2)所得水鳖丛芽，于无菌操作台上以每1～2个芽切割分离，转接入已灭菌的培养液③中，将三角瓶放回原组培架上培养15～30d，等待瓶中水鳖生根并形成完整幼苗，所述培养液③为：1/4～1倍的MS+7.5～30g/L的蔗糖+0.01～0.5mg/L的生长素NAA或IBA,调pH至5.6～6.2之间；

(4)壮苗与移栽

将上述步骤(3)所得水鳖幼苗从三角瓶中取出，若准备应用于室内水族缸中，则根据水族缸栽培的无菌要求，先以无菌水、去离子水或自来水冲洗以去除材料表面残余培养液，然后在无菌或有菌条件下将组培苗投入水族缸中即可，若准备应用于湿地公园建设或湿地生态恢复室外大型工程，则将组培苗先过自来水冲洗，清除MS和激素残余后转入含稀释Hoagland营养液的开放水培箱中，并置于温室或室外壮苗2～4周，初期若遇室外光照过强，用遮阳网挡去1/2太阳光，3～7d后组培苗能完全适应自然光，水鳖组培苗的大规模移栽采用两种方式，其一为直接抛撒入自然水体使其漂浮生长，初期以围栏圈围防止其漂走，其二为先栽入以塘泥、泥炭土为主要成分的基质中，然后再移入浅水水体，这样定植更快，但初栽时水位深度不超过1m。

2.权利要求1所述一种水鳖优质种苗的组培快繁方法在室内水族观赏布景或室外湿地公园建设或大型湿地生态修复工程中的应用。