[发明专利]一种吲哚类化合物Plancyindole E及其制备方法有效
| 申请号： | 201811454305.4 | 申请日： | 2018-11-30 |
| 公开（公告）号： | CN109912490B | 公开（公告）日： | 2020-10-16 |
| 发明（设计）人： | 程永现;朱宏杰;涂正超 | 申请（专利权）人： | 深圳大学 |
| 主分类号： | C07D209/34 | 分类号： | C07D209/34;A61K31/404;A61P29/00;A61P37/06 |
| 代理公司： | 深圳市恒申知识产权事务所(普通合伙) 44312 | 代理人： | 袁文英 |
| 地址： | 518060 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 吲哚 化合物 plancyindole 及其 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种吲哚类化合物Plancyindole E，其特征在于，结构式如下
2.一种制备如权利要求1中所述化合物的方法，其特征在于，取土鳖虫干燥虫体50kg，用70％乙醇加热回流提取，每次300L,提取时间分别为4h,3h,3h，减压浓缩，得总提物6.32kg，总提物加适量水混悬后，依次用石油醚和乙酸乙酯萃取3次，得乙酸乙酯萃取部分127g，乙酸乙酯部位浸膏经过MCI gel CHP 20P柱色谱划段，溶剂系统为甲醇/水，洗脱梯度为10％–100％，TLC检测合并相同成分，最终得到6个组段，Fr.A–Fr.F，Fr.D 8.7g，经Sephadex LH-20柱层析分离，甲醇-水洗脱，溶剂组成为80:20，合并得到6个组段，Fr.D1–D6，Fr.D6 1.01g，经Sephadex LH-20柱层析分离，甲醇洗脱，合并得到4个组段，Fr.D6.1–D6.4，Fr.D6.4 200mg，经半制备RP-18HPLC纯化，溶剂系统为乙腈-水，所述溶剂系统组成为21:79，得到化合物Plancyindole E，重量为1.0mg，保留时间tR＝14.0min。
3.根据权利要求1所述的化合物在制备免疫抑制剂药物方面的应用。
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