[发明专利]一种棒状Co2+掺杂的NaYF4:Yb3+;Er3+纳米材料的制备方法及纳米材料在审
申请号: | 201811454853.7 | 申请日: | 2018-11-30 |
公开(公告)号: | CN109705866A | 公开(公告)日: | 2019-05-03 |
发明(设计)人: | 夏奡;王亚穷;蒋雪峰;沈健;黄晓华;邓芸芸;胡瑾;杨明月;翟珂;邓莎 | 申请(专利权)人: | 南京师范大学 |
主分类号: | C09K11/85 | 分类号: | C09K11/85;B82Y20/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 陈风平 |
地址: | 210024 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 发光纳米材料 制备 掺杂的 纳米晶 掺杂 纳米材料 环己烷 上转换 棒状 种棒 镧系稀土离子 形貌 油酸 超声分散 加热溶解 甲醇溶液 纳米粒子 升温反应 前驱体 十八烯 乙醇 荧光 洗涤 | ||
1.一种棒状Co2+掺杂的NaYF4:Yb3+,Er3+发光纳米材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将含不同比例的镧系稀土离子Ln3+和Co2+的前驱体加入到盛有油酸和十八烯的容器中,加热搅拌,至烧瓶内固体全部溶解至澄清,冷却至室温;所述Ln3+为Y3+、Yb3+以及Er3+;
(2)将含有NaOH和NH4F的甲醇溶液逐滴缓慢加入步骤(1)得到的溶液中,升温至110-120℃继续反应,去除甲醇后,将反应温度升至280-300℃,反应1-2h,冷却至室温;
(3)向步骤(2)生成的纳米粒子洗涤后,超声分散在环己烷中保存,即得到Co2+掺杂的NaYF4:Yb3+,Er3+发光纳米材料。
2.根据权利要求1所述的棒状Co2+掺杂的NaYF4:Yb3+,Er3+发光纳米材料的制备方法,其特征在于步骤(1)中,所述Co2+的前驱体是CoCl2;镧系稀土离子的前驱体是稀土盐酸盐。
3.根据权利要求2所述的棒状Co2+掺杂的NaYF4:Yb3+,Er3+发光纳米材料的制备方法,其特征在于,所述镧系稀土离子的前驱体为YCl3、YbCl3以及ErCl3。
4.根据权利要求3所述的棒状Co2+掺杂的NaYF4:Yb3+,Er3+发光纳米材料的制备方法,其特征在于步骤(1)中,所述Y3+、Yb3+、Er3+以及Co2+的摩尔比为30-70:15-20:2-5:10-40。
5.根据权利要求1所述的棒状Co2+掺杂的NaYF4:Yb3+,Er3+发光纳米材料的制备方法,其特征在于步骤(1)中,所述油酸和十八烯的体积比为8-10:10-15。
6.根据权利要求1所述的棒状Co2+掺杂的NaYF4:Yb3+,Er3+发光纳米材料的制备方法,其特征在于步骤(3)中,所述Co2+掺杂量为10%-40%。
7.根据权利要求1所述的棒状Co2+掺杂的NaYF4:Yb3+,Er3+发光纳米材料的制备方法,其特征在于步骤(2)中,去除甲醇后,将反应温度升至300℃,反应1h。
8.根据权利要求1所述的棒状Co2+掺杂的NaYF4:Yb3+,Er3+发光纳米材料的制备方法,其特征在于步骤(1)中,所述Y3+与NaOH的摩尔比为1:3-9,所述Y3+与NH4F的摩尔比为1:5-15。
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