[发明专利]作为T细胞衔接器的双特异性IgG抗体在审
| 申请号： | 201811462337.9 | 申请日： | 2013-09-27 |
| 公开（公告）号： | CN110066338A | 公开（公告）日： | 2019-07-30 |
| 发明（设计）人： | 亚历山大·贝特霍尔德·亨德里克·巴克;彼得·福科·万隆;敦·洛格滕伯格 | 申请（专利权）人： | 美勒斯公司 |
| 主分类号： | C07K16/46 | 分类号： | C07K16/46;A61K39/395;A61P35/02 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 郑斌;彭鲲鹏 |
| 地址： | 荷兰乌*** | 国省代码： | 荷兰;NL |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 抗体 特异性IgG 衔接器 免疫效应细胞 双特异性抗体 功能等同物 恶性疾病 人IgG 靶向 表位 制药 | ||
1.双特异性IgG抗体，其中所述双特异性IgG抗体包含特异性识别CLEC12A或其功能等同物的一条臂和特异性识别免疫效应细胞上之抗原的第二臂，所述双特异性IgG抗体能够将这样的细胞募集到表达CLEC12A或所述功能等同物的异常细胞。
2.根据权利要求1所述的双特异性IgG抗体，其中所述免疫效应细胞包含T细胞。
3.根据权利要求1或2所述的双特异性IgG抗体，其中所述免疫效应细胞上的所述抗原是CD3。
4.根据权利要求3所述的双特异性IgG抗体，其中所述抗体特异性地识别CD3ε。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的双特异性IgG抗体，其中两条臂包含共有轻链。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的双特异性IgG抗体，其中所述共有轻链是种系轻链，优选重排的种系人κ轻链IgVκ1-39＊01/IGJκ1＊01。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的双特异性IgG抗体，其中所述双特异性抗体是人IgG1。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的双特异性IgG抗体，其中所述特异性识别CLEC12A或其功能等同物的臂包含以下序列：由与SGYTFTSY至少90％相同的序列组成的重链CDR1序列、由与IINPSGGS至少90％相同的序列组成的重链CDR2序列以及由与GTTGDWFDY至少90％相同的序列组成的重链CDR3序列。
9.根据权利要求8所述的双特异性IgG抗体，其中所述特异性识别CLEC12A或其功能等同物的臂包含由与
至少90％相同的序列组成的可变重链序列。
10.根据权利要求1至7中任一项所述的双特异性IgG抗体，其中所述特异性识别CLEC12A或其功能等同物的臂包含以下序列：由与SGYTFTSY至少90％相同的序列组成的重链CDR1序列、由与IINPSGGS至少90％相同的序列组成的重链CDR2序列以及由与GNYGDEFDY至少90％相同的序列组成的重链CDR3序列。
11.根据权利要求10所述的双特异性IgG抗体，其中所述特异性识别CLEC12A或其功能等同物的臂包含由与
至少90％相同的序列组成的可变重链序列。
12.根据权利要求1至7中任一项所述的双特异性IgG抗体，其中所述特异性识别CLEC12A或其功能等同物的臂包含以下序列：由与SGYTFTGY至少90％相同的序列组成的重链CDR1序列、由与WINPNSGG至少90％相同的序列组成的重链CDR2序列以及由与DGYFADAFDY至少90％相同的序列组成的重链CDR3序列。
13.根据权利要求12所述的双特异性IgG抗体，其中所述特异性识别CLEC12A或其功能等同物的臂包含由与
至少90％相同的序列组成的可变重链序列。
14.根据权利要求3至13中任一项所述的双特异性IgG抗体，其中所述特异性识别CD3的第二臂包含以下序列：由序列SYGMH组成的重链CDR1序列、由序列IIWYSGSKKNYADSVKG组成的重链CDR2序列以及由序列GTGYNWFDP组成的重链CDR3序列。
15.根据权利要求14所述的双特异性IgG抗体，其中所述特异性识别CD3的第二臂包含由序列
组成的可变重链序列。
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