[发明专利]一种杜拉鲁肽ELISA检测方法在审
| 申请号： | 201811470486.X | 申请日： | 2018-12-04 |
| 公开（公告）号： | CN111273019A | 公开（公告）日： | 2020-06-12 |
| 发明（设计）人： | 余飞;孙百平;李玉梅;马淑丽;王涛;路晶晶;王建华;单莉娟;刘万卉 | 申请（专利权）人： | 山东博安生物技术有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 264670 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 杜拉鲁肽 elisa 检测 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种测定杜拉鲁肽血药浓度的方法，其特征在于采用酶联免疫反应(ELISA)技术，用GLP-1捕获性抗体捕获杜拉鲁肽，然后加入带有HRP的抗人FC端二抗，加入TMB显色进行检测；所述带有HRP的抗人FC端二抗为猴血清吸附二抗。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述GLP-1捕获性抗体为鼠抗人GLP-1捕获性抗体。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于所述酶联免疫反应(ELISA)方法采用的抗体铺板浓度为≥2μg/ml。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于所述酶联免疫反应(ELISA)方法采用的抗体铺板浓度为2μg/ml。
5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于所述酶联免疫反应(ELISA)方法中采集的生物样品用血清稀释，采用的血清稀释倍数为≥50倍。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于所述采用的血清稀释倍数为50倍。
7.根据权利要求2所述的方法，其特征在于猴血清吸附二抗以1:15000稀释。
8.根据权利要求2所述的方法，其特征在于所述酶联免疫反应(ELISA)方法采用的抗体铺板浓度为2μg/ml，生物样品用血清稀释倍数为50倍，猴血清吸附二抗以1:15000稀释。
9.根据权利要求1-8任一所述的方法，用于哺乳动物在使用杜拉鲁肽制剂后，检测体内杜拉鲁肽的含量变化及代谢研究的用途。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东博安生物技术有限公司，未经山东博安生物技术有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811470486.X/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
