[发明专利]吡啶类化合物、其制备方法及用途有效
| 申请号： | 201811471642.4 | 申请日： | 2018-12-04 |
| 公开（公告）号： | CN109956928B | 公开（公告）日： | 2021-07-09 |
| 发明（设计）人： | 刘金明;蔡家强;唐建川;王坤建;王利春;王晶翼 | 申请（专利权）人： | 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;C07D405/14;A61K31/4725;A61K31/4439;A61K31/4709;A61P1/16;A61P29/00;A61P31/12;A61P37/02;A61P11/00;A61P13/12;A61P9/00;A61P3/10;A61 |
| 代理公司： | 北京永新同创知识产权代理有限公司 11376 | 代理人： | 程大军;栾星明 |
| 地址： | 611138 四川省成都市温江区*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 吡啶 化合物 制备 方法 用途 | ||
1.式I所示化合物或其药学上可接受的盐，其中：
表示单键或双键，其中至多只含有一个双键；
R1为5-6元杂芳基，其中所述杂芳基任选地被一个或多个独立地选自下列的取代基取代：C1-6烷基、C1-6卤代烷基和C3-6环烷基；
R2选自卤素、N(R4)(R5)、C1-6烷基、C1-6卤代烷基和C3-10环烷基；
R3选自C1-6烷基和C3-6环烷基，其中所述烷基或环烷基各自任选地被一个或多个独立地选自下列的取代基取代：卤素、羟基和-O-C1-6烷基；
Q选自C和N；
Y选自N(R4)和O；
Z选自C(R4)和C(R4)(R5)；并且
R4和R5各自独立地选自氢、C1-6烷基和C3-6环烷基。
2.权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其具有式(IV)或式(V)的结构，其中：
R1、R2、R3和R4定义如权利要求1中所述。
3.权利要求1或2所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中：R1为5元杂芳基，其中所述杂芳基任选地被一个或多个独立地选自下列的取代基取代：C1-4烷基、C1-4卤代烷基和C3-6环烷基。
4.权利要求3所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中：R1独立地为咪唑基，所述咪唑基任选地被一个或两个甲基、乙基、异丙基、环丙基或三氟甲基取代。
5.权利要求4所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中：R1独立地为4-环丙基-1H-咪唑-1-基。
6.权利要求1或2所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中：R2选自卤素、N(R4)(R5)、C1-4烷基、C1-4卤代烷基和C3-6环烷基，R4和R5如权利要求1中所定义。
7.权利要求6所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中：R2选自氟、氯、溴、碘、二甲胺基、C1-4烷基、C1-4氟代烷基和C3-6环烷基。
8.权利要求7所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中：R2选自氟、氯、二甲胺基、甲基、乙基、异丙基、环丙基、三氟甲基和二氟甲基。
9.权利要求1或2所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中：R3选自C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷基-O-C1-4烷基或C3-6环烷基。
10.权利要求9所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中：R3选自甲基、乙基、异丙基或环丙基。
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