[发明专利]一种环状氨基嘧啶衍生物及其抑制激酶的活性和用途

权利要求书

1.一种环状氨基嘧啶衍生物，为具有通式A1、B1结构的化合物或其药学上可接受的盐：

其中：

X选自-CH-、-NHCO-、-O-或-CO-；

W选自-CH₂-、-CH＝CH-、-O-、-CHCH₃-、-CHOH-、-CO-、-NH-、-NHCO-或-CONH-；

V选自-O-、-NHCO-或-NH-；

m1，m2分别独立选自0或1；

n1，n2分别独立选自0、l、2、3或4；

U选自N或CH；

R₁选自H、CF₃、CHF₂或C₁-C₆烷基；

R₂，R₃，R₄分别独立选自H、F、Cl、Br、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、CF₃或CHF₂；

R₅选自氢、C₁-C₆烷基、

R₈选自单键或C₁-C₃烷基；

R₉选自H、-NHCOCH₃、-CONHCH₃、C₁-C₆烷基或C₁-C₆烷氧基；

或者，R₄和R₅与其直接相连的基团一起形成如下结构：

2.一种环状氨基嘧啶衍生物，为具有通式A2、B2结构的化合物或其药学上可接受的盐：

其中：

X选自-CH-、-NHCO-、-O-或-CO-；

W选自-CH₂-、-CH＝CH-、-O-、-CHCH₃-、-CHOH-、-CO-、-NH-、-NHCO-或-CONH-；

V选自-O-、-NHCO-或-NH-；

m1，m2分别独立选自0或1；

n1，n2分别独立选自0、l、2、3或4；

U选自N或CH；

R₁选自H或C₁-C₆烷基；

R₂，R₃，R₄分别独立选自H、F、Cl、Br、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、CF₃或CHF₂；

R₅选自氢、C₁-C₆烷基、

R₈选自单键或C₁-C₃烷基；

R₉选自H、C₁-C₆烷基或C₁-C₆烷氧基。