[发明专利]一种熔盐法制备四方相氧化锆纳米棒的方法

权利要求书

1.一种熔盐法制备四方相氧化锆纳米棒的方法，其特征在于包括以下步骤：

(1)将硝酸锆配成溶液，调节溶液中锆离子的浓度为0.2～1.0mol/L；

(2)将氢氧化钾配成溶液，调节溶液中的钾离子的浓度为0.8～4.0mol/L；

(3)将步骤(1)制得的硝酸锆水溶液和步骤(2)制得的氢氧化钾水溶液混合，混合时硝酸锆和氢氧化钾的摩尔比为1:4，将得到的沉淀溶液用超声波超声10～30分钟，然后进行真空抽滤，将抽滤所得的固体产物烘干得到前驱体；

(4)将步骤(3)制得的前驱体与作为熔盐的氯化钠进行充分研磨，前驱体与氯化钠的重量比为1:4～1:10，将研磨后的混合物置于刚玉坩埚中，再将坩埚放入电炉中，在810～1000℃条件下保温3h～8h后，取出，冷却；

(5)将冷却后的试样用去离子水清洗后烘干，即得到结晶良好的四方相氧化锆纳米棒，所得四方相氧化锆纳米棒的长度为100～200nm，直径为20～50nm。

2.根据权利要求1所述的熔盐法制备四方相氧化锆纳米棒的方法，其特征在于所述的硝酸锆和氢氧化钾的纯度均不低于化学纯。

3.根据权利要求1所述的熔盐法制备四方相氧化锆纳米棒的方法，其特征在于步骤(3)中超声的功率为500-1000W。