[发明专利]一种车用FFC线材的热熔胶膜制备方法及其热熔胶膜有效
申请号: | 201811489991.9 | 申请日: | 2018-12-06 |
公开(公告)号: | CN109536078B | 公开(公告)日: | 2021-07-06 |
发明(设计)人: | 李政;贺才利;张强;郭伟林 | 申请(专利权)人: | 广东莱尔新材料科技股份有限公司 |
主分类号: | C09J7/50 | 分类号: | C09J7/50;C09J7/30;C09J7/25;C09J167/00;C09J11/08;C09J11/04;C09D167/00;C09D7/63 |
代理公司: | 佛山市禾才知识产权代理有限公司 44379 | 代理人: | 刘羽波;资凯亮 |
地址: | 528000 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 ffc 线材 胶膜 制备 方法 及其 | ||
1.一种车用FFC线材的热熔胶膜制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
A.制备底涂剂:
步骤A1,按照质量份数,将20~40份中分子量饱和聚酯和60~80份丁酮-甲苯溶剂加入反应釜中搅拌溶解,搅拌速度为500~1000r/min;
步骤A2,步骤A1中的反应釜搅拌溶解均匀后降至室温,然后按照质量份数,加入0.1~5份抗粘连剂和0.5~20份低温封闭型异氰酸酯固化剂,并搅拌分散均匀;
步骤A3,按照质量份数,在涂布前往步骤A2中的反应釜中加入2~30份异氰酸酯固化剂,并搅拌分散均匀,制得底涂剂;
B.制备热熔胶:
步骤B1,按照质量份数,将30~45份高分子量饱和聚酯a、5~20份高分子量饱和聚酯b和40~60份甲苯溶剂加入另一个反应釜中,升温至60~80℃后,搅拌溶解,搅拌速度为500~1000r/min;
步骤B2,步骤B1中的反应釜搅拌溶解后,按照质量份数,加入0.5~10份环氧树脂,并搅拌溶解均匀;
步骤B3,按照质量份数,往步骤B2中的反应釜加入20~40份阻燃剂,0~2.5份抗粘连剂和1~3份钛白粉,然后以1000r/min的搅拌速度搅拌分散均匀;
步骤B4,步骤B3中的反应釜研磨至细度低于10μm;
步骤B5,按照质量份数,在涂布前往步骤B4中的反应釜中加入0.5~8份封闭型潜固化剂,并搅拌分散均匀,制得热熔胶;
C.涂布步骤,在PET聚酯薄膜上先涂布所述底涂剂,所述底涂剂的涂布厚度为0.5~2μm;然后涂布所述热熔胶,所述热熔胶的涂布厚度为15~100μm,制得车用FFC线材的热熔胶膜;
其中,所述中分子量饱和聚酯的分子量小于高分子量饱和聚酯b的分子量,高分子量饱和聚酯b的分子量小于高分子量饱和聚酯a的分子量;
所述步骤B5的封闭型潜固化剂为具有咪唑类型封端的异氰酸酯固化剂,咪唑类型封端的异氰酸酯固化剂选用HDI类型;
所述步骤B2中的环氧树脂为高分子环氧树脂,所述步骤B2中的环氧树脂的羟值为180~200mgKOH/g;
所述步骤A2中的低温封闭型异氰酸酯固化剂的解封温度为60~130℃,所述低温封闭型异氰酸酯固化剂为HDI类型或IPDI类型;
所述步骤A3中的所述异氰酸酯固化剂为HDI类型或IPDI类型。
2.根据权利要求1所述的车用FFC线材的热熔胶膜制备方法,其特征在于:
所述中分子量饱和聚酯的分子量为3000~20000,所述中分子量饱和聚酯的玻璃化温度为-40~30℃。
3.根据权利要求1所述的车用FFC线材的热熔胶膜制备方法,其特征在于:
所述高分子量饱和聚酯a的分子量为15000~40000,所述高分子量饱和聚酯a的玻璃化温度为-20~30℃;
所述高分子量饱和聚酯b的分子量为15000~35000,所述高分子量饱和聚酯b的玻璃化温度为50~120℃。
4.根据权利要求1所述的车用FFC线材的热熔胶膜制备方法,其特征在于:所述抗粘连剂包括微硅粉和蜡粉。
5.根据权利要求4所述的车用FFC线材的热熔胶膜制备方法,其特征在于:所述微硅粉由多种粒径大小的硅粉组成。
6.根据权利要求1所述的车用FFC线材的热熔胶膜制备方法,其特征在于:所述步骤B3中的阻燃剂为含溴阻燃剂或无卤阻燃剂。
7.使用权利要求1至6任意一项所述的车用FFC线材的热熔胶膜制备方法制得的热熔胶膜,其特征在于:包括PET聚酯薄膜、底涂层和热熔胶层,所述底涂层设置于PET聚酯薄膜和热熔胶层之间;
所述底涂层为通过所述步骤A1至步骤A3制得的底涂剂,所述底涂层的涂布厚度为0.5~2μm;
所述热熔胶层为通过所述步骤B1至步骤B5制得的热熔胶,所述热熔胶层的涂布厚度为15~100μm。
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