[发明专利]一种治疗糖尿病的配方食品及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201811503382.4 申请日: 2018-12-10
公开(公告)号: CN109452654A 公开(公告)日: 2019-03-12
发明(设计)人: 郇玉芝 申请(专利权)人: 山东国和堂制药有限公司
主分类号: A23L33/18 分类号: A23L33/18;A23L33/10
代理公司: 昆明合众智信知识产权事务所 53113 代理人: 张玺
地址: 264000 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 低聚肽 配方食品 制备 酪蛋白磷酸肽 糖尿病 黄芪 菟丝子 桑叶 血糖 人参 治疗 食品技术领域 黑木耳多糖 胶原蛋白肽 小麦 茯苓 含量控制 正常水平 植物纤维 重量份数 肽类物质 玉米 海参肽 淮山药 小分子 营养的 黄连 苦瓜 黄精 食材 中药材 药材 补充 吸收
【权利要求书】:

1.一种治疗糖尿病的配方食品,其特征在于:包括以下重量份数的原料:小麦低聚肽10-15份、玉米低聚肽10-15份、酪蛋白磷酸肽8-12份、胶原蛋白肽4-6份、小分子海参肽4-6份、黑木耳多糖4-6份、罗布叶多糖4-6份、苦瓜素4-6份、人参4-6份、黄芪4-6份、淮山药4-6份、菟丝子4-6份、茯苓4-6份、黄连4-6份、黄精4-6份、冬桑叶4-6份。

2.根据权利要求1所述的治疗糖尿病的配方食品,其特征在于:所述小麦低聚肽选用小麦谷朊粉为原料,经调浆、蛋白酶酶解、分离、过滤、喷雾干燥工序后制成。

3.根据权利要求1所述的治疗糖尿病的配方食品,其特征在于:所述玉米低聚肽以玉米蛋白粉为原料,通过连续逆流超声技术进行预处理,提取黄色素,处理好的原料采用酶膜反应器进行酶解,收集合适分子量的肽片段,经过浓缩工艺和带式真空干燥制备后制成。

4.根据权利要求1所述的治疗糖尿病的配方食品,其特征在于:所述酪蛋白磷酸采用蛋白水解酶水解牛乳酪蛋白,通过钙-乙醇沉淀法和离子交换法从水解产物中提取酪蛋白磷酸肽。

5.根据权利要求1所述的治疗糖尿病的配方食品,其特征在于:所述胶原蛋白的肽制备方法如下:

(1)、将鱼皮与水按质量比为1∶6的比例混合,在92-98℃下提取1-3小时,得到提取液,并调节pH至7;

(2)将胰蛋白酶和酶保活剂加入到48-72℃的提取液中水解1.5-4.5小时,灭酶活,得到酶解液;

(3)将酶解液用活性炭进行脱腥、脱色,过滤,得到脱色液;

(4)将脱色液与抗氧剂按质量比为100∶0.5混合均匀得到混合液;

(5)将混合液超滤、冻干即可。

6.根据权利要求1所述的治疗糖尿病的配方食品,其特征在于:所述小分子海参肽的制备方法如下:

(1)原料预处理:先将干海参清洗干净,再投入浸泡罐中,加入干海参体积5倍的22℃的去离子水,浸泡9小时后,用去离子水清洗两遍,将水和杂质排掉;

(2)提取:将洗净后的海参打碎磨浆,加入相当于清洗后海参重量9倍的去离子水,然后升温至115℃,保温40min后经过滤去除不溶性残渣,得到海参提取液;

(3)酶解:将上述海参提取液加入碱性蛋白酶进行第一次酶解,碱性蛋白酶的使用量为海参提取液重量的1.0-1.5%,然后保持温度为45-55℃,调节pH至7.8-8.5,加入胰蛋白酶进行第二次酶解,胰蛋白酶的使用量为海参提取液重量的0.8-1.2%,最后保持温度为45-55℃,调节pH至3.0-4.0,加入胃蛋白酶进行第三次酶解,胃蛋白酶的使用量为海参提取液的0.8-1.2%,升温至92-98℃灭酶10-15min,得到酶解液;

(4)浓缩:将步骤(2)中的酶解液海经蒸发器进行蒸发浓缩,蒸发浓缩时的温度控制在55℃,浓缩压力控制在-0.4MPa,浓缩至固形物含量为25%的浓缩液;

(5)干燥:将步骤(3)中的浓缩液经过干燥塔进行喷雾干燥,喷雾干燥的进口温度为180℃,出口温度为85℃,干燥结束后即得。

7.一种治疗糖尿病的配方食品的制备方法,其特征在于:用于制备权利要求1-6任意一项所述的治疗糖尿病的配方食品,且制备方法如下:

S1:选取小麦低聚肽、玉米低聚肽、酪蛋白磷酸肽、胶原蛋白肽和小分子海参肽,并按5∶5∶4∶2∶2的比例加入超微研磨机精磨2-5分钟,形成颗粒直径小于0.5mm的粉末状;

S2:将黑木耳多糖、罗布叶多糖和苦瓜素,按1∶1∶1的比例加入步骤S1所述的粉末状内,加入时兑入少量的清水,并通过搅拌棒充分搅拌,搅拌时间控制在5-10分钟,得到混合物,备用;

S3:取人参、黄芪、淮山药、黄连和茯苓分别洗净晒干后,置于粗磨机中粗磨1分钟,再用滤袋滤去的杂质,过滤级别≤5μm,得到药粉;

S4:取黄连、黄精和冬桑叶洗净后并切割,在通过超微研磨机精磨2分钟,获得粒度≤10μm,果籽原浆固形物含量≥10wt%的药汁;

S5:对步骤S4中的药汁进行紫外线消毒,消毒温度28-30℃,工作压力≥20MPA,紫外线强度≥90μW/cm2,流速≤500kg/h,形成无菌药汁;

S6:将步骤S5中得到的无菌药汁置于真空沸腾加工环境中,要求沸腾温度为55-60℃,沸腾浓缩后含水量不超过93%,加热沸腾时间为10分钟,形成药汁浓缩液;

S7:将步骤S2中的混合物、步骤S3中的药粉以及步骤S6中的药汁浓缩液充分搅拌,形成食品原料,并对其进行适应性加工,得到食品,即可。

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