[发明专利]超稳定单分散的荧光磁性诊疗纳米探针及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种超稳定单分散的荧光磁性诊疗纳米探针，其特征在于，包括：包裹有聚乙二醇PEG的磁性纳米粒子和掺杂有光敏剂的CaCO₃包覆层；在所述纳米探针中，所述磁性纳米粒子与所述CaCO₃包覆层的质量比为10：1～3，所述光敏剂的荷载量为8.9～10.3wt%。

2.根据权利要求1所述的超稳定单分散的荧光磁性诊疗纳米探针，其特征在于，所述PEG的分子量为5000，其一端为巯基，另一端为羧基。

3.根据权利要求1所述的超稳定单分散的荧光磁性诊疗纳米探针，其特征在于，所述的光敏剂为二氢卟吩e6或吲哚菁绿ICG。

4.根据权利要求1所述的超稳定单分散的荧光磁性诊疗纳米探针，其特征在于，所述纳米探针的平均尺寸为5～6 nm。

5.一种如权利要求1至4中任一项所述的超稳定单分散的荧光磁性诊疗纳米探针的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）将抗坏血酸置于铁盐溶液中，调节pH值至9~12，搅拌混合后，水热反应，反应完成后透析得磁性纳米粒子分散液；

（2）取所述磁性纳米粒子分散液离心后，去除上清液，将CaCl₂和ICG加入到新鲜制备的磁性纳米粒子中，搅拌24 h，得到MNPs@ CaCl₂/ICG悬溶液；

（3）取所述MNPs@ CaCl₂/ICG悬溶液离心后，去除上清液，加入Na₂CO₃和ICG，持续反应24h，离心去除未负载药物，即得荧光磁性诊疗纳米探针。

6.根据权利要求5所述的超稳定单分散的荧光磁性纳米探针的制备方法，其特征在于，在所述步骤（1）中，所述抗坏血酸与所述铁盐溶液中的Fe³⁺的摩尔比为1：1～3。

7.根据权利要求5所述的超稳定单分散的荧光磁性纳米探针的制备方法，其特征在于，在所述步骤（1）中，所述铁盐溶液由摩尔比为1~3:1~7的有机铁盐和无机铁盐加水搅拌溶解而成，其中，Fe²⁺和Fe³⁺的摩尔比为1：1~5。

8.根据权利要求5所述的超稳定单分散的荧光磁性纳米探针的制备方法，其特征在于，所述有机铁盐为以下任意一种或其组合：

柠檬酸铁、乙酰丙酮铁、右旋糖酐铁、葡萄糖酸亚铁；

所述无机铁盐为以下任意一种或其组合：

硫酸亚铁、硫酸铁、氯化亚铁、氯化铁。

9.根据权利要求5至8中任一项所述的超稳定单分散的荧光磁性纳米探针的制备方法，其特征在于，在所述步骤（1）中，加入的CaCl₂和Na₂CO₃的摩尔比为1：1～3。

10.根据权利要求5至8中任一项所述的超稳定单分散的荧光磁性纳米探针的制备方法，其特征在于，在所述步骤（1）中，所述水热反应的工艺条件为：在150~230 ℃下保温反应4~15 h。

11.根据权利要求5所述的超稳定单分散的荧光磁性诊疗纳米探针的制备方法，其特征在于，在所述步骤（2）中：所述CaCl₂和ICG的摩尔比为1：1～3。

12.根据权利要求5所述的超稳定单分散的荧光磁性诊疗纳米探针的制备方法，其特征在于，在所述步骤（2）中：在将CaCl₂和ICG加入到所述磁性纳米粒子中之后，在25℃下，在恒温水浴锅中，以300 rpm的搅拌速度持续搅拌24 h。