[发明专利]一种缓释型磷酸泰乐菌素微囊制剂及其制备方法在审
申请号: | 201811525936.0 | 申请日: | 2018-12-13 |
公开(公告)号: | CN109528682A | 公开(公告)日: | 2019-03-29 |
发明(设计)人: | 梁劲康;张桂君;方炳虎;廖陶雪;温永茹;吴志玲;黎乃添;梁惠莲 | 申请(专利权)人: | 广东温氏大华农生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K9/50 | 分类号: | A61K9/50;A61K31/7048;A61P31/04 |
代理公司: | 广州市越秀区哲力专利商标事务所(普通合伙) 44288 | 代理人: | 高淑怡;赖秀芳 |
地址: | 527400 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 磷酸泰乐菌素 微囊制剂 缓释型 重量百分比 有效药物 制备 药物生物利用度 流水线生产 药物稳定性 分散性好 生产效率 饲料混合 外界隔离 防潮 掩味 圆整 | ||
1.一种缓释型磷酸泰乐菌素微囊制剂,其特征在于,包括按照重量百分比计的以下组分:磷酸泰乐菌素2.2-22%;辅料78-97.8%;上述各组分的重量百分比之和为100%。
2.如权利要求1所述的缓释型磷酸泰乐菌素微囊制剂,其特征在于,所述辅料为硬脂酸、氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、硬脂醇、脂肪粉、PEG、PVP、PVA和蜡质中的一种或任意组合。
3.如权利要求2所述的缓释型磷酸泰乐菌素微囊制剂,其特征在于,所述蜡质为石蜡、蜂蜡、虫蜡和巴西棕榈蜡中的一种或任意组合。
4.如权利要求3所述的缓释型磷酸泰乐菌素微囊制剂,其特征在于,所述辅料由单硬脂酸甘油酯、硬脂醇和巴西棕榈蜡混合而成。
5.如权利要求1所述的缓释型磷酸泰乐菌素微囊制剂,其特征在于,成品的粒度为20-80目,水分含量低于10%。
6.一种如权利要求1-5任一项所述的缓释型磷酸泰乐菌素微囊制剂的制备方法,其特征在于,包括:
混合熔融步骤:将配方量的所述辅料置于乳化罐中,加热搅拌直至所述辅料全部熔化,然后将磷酸泰乐菌素加入辅料熔融液中,接着进行高速剪切和搅拌,使磷酸泰乐菌素全部溶解并与辅料熔融液形成均一分散体系,获取混合熔融液;
喷雾冷凝制粒步骤:将所述混合熔融液送至喷雾冷凝造粒塔中,离心喷雾制粒,获取磷酸泰乐菌素微囊。
7.如权利要求6所述的缓释型磷酸泰乐菌素微囊制剂的制备方法,其特征在于,还包括过筛步骤:待磷酸泰乐菌素微囊冷却后,过20-80目振荡筛,筛分收集,得到成品。
8.如权利要求6所述的缓释型磷酸泰乐菌素微囊制剂的制备方法,其特征在于,在所述混合熔融步骤中,加热温度为70-130℃。
9.如权利要求6所述的缓释型磷酸泰乐菌素微囊制剂的制备方法,其特征在于,在所述混合熔融步骤中,所述乳化罐中设有乳化装置,将磷酸泰乐菌素加入辅料熔融液中后,设置剪切功率为0.5-50Kw,搅拌速度为500-5000r/min;搅拌时间为5-120min。
10.如权利要求6所述的缓释型磷酸泰乐菌素微囊制剂的制备方法,其特征在于,在所述喷雾冷凝制粒步骤中,将所述混合熔融液送通过传输泵送至喷雾冷凝造粒塔中,所述喷雾冷凝造粒塔中设有离心喷雾装置和冷却装置,离心喷雾装置的功率为10-50Hz,冷却装置的进风温度为5-25℃,出风温度为15-30℃。
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