[发明专利]一种测定紫胶色酸A含量的方法

权利要求书

1.一种测定紫胶色酸A含量的方法，其特征是，包括测定含紫胶色酸A样品溶液的荧光强度；接着根据公式(1)计算获得含紫胶色酸A样品溶液中紫胶色酸A的浓度；然后计算得到紫胶色酸A的含量，其中公式(1)如下：

Y＝kX+b (1)

式中Y为荧光强度，a.u；X为样品中紫胶色酸A的浓度，mol/L；k、b为常数。

2.如权利要求1所述的方法，其特征是，所述含紫胶色酸A样品溶液按照如下方法配制而成：将含有紫胶色酸A的样品溶于乙醇-水溶液中，配置成紫胶色酸A样品溶液。

3.如权利要求2所述的方法，其特征是，所述溶剂选择体积百分比浓度为25-100％的乙醇-水溶液，优选为75-100％的乙醇-水溶液，进一步优选为75％的乙醇-水溶液。

4.如权利要求1所述的方法，其特征是，还包括向紫胶色酸A样品溶液中添加促进剂，混合均匀后再测定溶液的荧光强度。

5.如权利要求4所述的方法，其特征是，所述促进剂为Mg²⁺、Zn²⁺或Al³⁺的溶液，优选为Al³⁺的溶液。

6.如权利要求5所述的方法，其特征是，所述促进剂溶液中Mg²⁺、Zn²⁺或Al³⁺的浓度为0.0001-0.08mol/L，优选为0.04mol/L。

7.如权利要求4所述的方法，其特征是，所述添加的促进剂溶液与紫胶色酸A样品溶液的体积之比为1：4-6，优选为1:5。

8.如权利要求1所述的方法，其特征是，所述测定含紫胶色酸A样品溶液的荧光强度的测定条件为：激发波长(Ex)为380nm。

9.一种测定紫胶色酸A含量的方法，其特征是，包括如下步骤：

1)配制促进剂溶液

将可溶性Mg²⁺或Zn²⁺或Al³⁺的盐溶于水中，配制成促进剂溶液；

2)配制待测紫胶色酸A样品溶液

待测含有紫胶色酸A的样品溶于乙醇-水溶液中，配制成紫胶色酸A待测样品溶液；

3)将待测紫胶色酸A样品溶液与促进剂溶液混合均匀后测定混合溶液的荧光强度；

4)根据公式(1)计算待测紫胶色酸A样品溶液中紫胶色酸A的浓度；然后计算得到待测含有紫胶色酸A的样品中紫胶色酸A的含量，其中公式(1)如下：

Y＝kX+b (1)

式中Y为荧光强度，a.u；X为样品中紫胶色酸A的浓度，mol/L；k、b为常数。

10.如权利要求9所述的测定紫胶色酸A含量的方法，其特征是，步骤4)中所述公式(1)具体为Y＝326.2X+467.7。