[发明专利]一种2-(2-氧代吡嗪-1(2H)-基)乙酸的合成方法在审
申请号: | 201811539865.X | 申请日: | 2018-12-17 |
公开(公告)号: | CN109503500A | 公开(公告)日: | 2019-03-22 |
发明(设计)人: | 林琦森;甄蕊;张静波;刘小丽;柴艳萍;朱喜雯;吴璇;刘颖;哈维杰;李磊 | 申请(专利权)人: | 天津药明康德新药开发有限公司 |
主分类号: | C07D241/18 | 分类号: | C07D241/18 |
代理公司: | 上海浦东良风专利代理有限责任公司 31113 | 代理人: | 张劲风 |
地址: | 300457 天津市滨*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 吡嗪 乙酸 乙酸叔丁酯 后处理 合成 工业化合成路线 二甲基乙酰胺 溴乙酸叔丁酯 此化合物 二氯甲烷 二氧六环 两步反应 目标分子 碳酸钾 盐酸 溶解 放大 | ||
1.一种2-(2-氧代吡嗪-1(2H)-基)乙酸的合成方法,其特征是:包括以下步骤:第一步,将2-氧代吡嗪溶解于氮,氮-二甲基乙酰胺中,然后加入碳酸钾,最后加入2-溴乙酸叔丁酯,反应完成后得到2-(2-氧代吡嗪-1(2H)-基)乙酸叔丁酯;第二步,将2-(2-氧代吡嗪-1(2H)-基)乙酸叔丁酯溶于二氯甲烷中,然后加入盐酸/二氧六环溶液,反应完成之后,经后处理得到2-(2-氧代吡嗪-1(2H)-基)乙酸;反应式如下:
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2.根据权利要求1所述的一种2-(2-氧代吡嗪-1(2H)-基)乙酸的合成方法,其特征是:第一步反应温度为室温,反应时间7小时。
3.根据权利要求1所述的一种2-(2-氧代吡嗪-1(2H)-基)乙酸的合成方法,其特征是:第二步反应温度为室温,反应时间16小时。
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