[发明专利]一种pH敏感脂质体的制备方法在审
| 申请号： | 201811550654.6 | 申请日： | 2018-12-18 |
| 公开（公告）号： | CN109549926A | 公开（公告）日： | 2019-04-02 |
| 发明（设计）人： | 吴文澜;梁菊;李军波;何佳彧;宣茂松 | 申请（专利权）人： | 河南科技大学 |
| 主分类号： | A61K9/127 | 分类号： | A61K9/127;A61K31/12;A61K47/22;A61K47/24;A61K47/28;A61P35/00 |
| 代理公司： | 洛阳公信知识产权事务所(普通合伙) 41120 | 代理人： | 时亚娟 |
| 地址： | 471000 河*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备 玻璃容器 混合液 姜黄素无水乙醇溶液 磷酸缓冲盐溶液 脂溶性药物 卵磷脂 包封药物 充分混合 黄色浑浊 乙醇溶解 有机溶剂 脂质体 胆固醇 超声 称取 成膜 混匀 制药 溶解 | ||
1.一种pH敏感脂质体的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
步骤一、称取卵磷脂、胆固醇和Fmoc-His于玻璃容器中，向玻璃容器中加入乙醇溶解，得混合液；
步骤二、向混合液中加入姜黄素无水乙醇溶液，混匀，减压蒸发除去有机溶剂至干成膜；然后加入磷酸缓冲盐溶液溶解，超声3-5 min使其充分混合，混合均匀后得到黄色浑浊溶液，即为pH敏感脂质体。
2.如权利要求1所述的一种pH敏感脂质体的制备方法，其特征在于：在步骤一所述乙醇溶解过程中，采用超声辅助溶解。
3.如权利要求2所述的一种pH敏感脂质体的制备方法，其特征在于：所述超声的频率为30KHZ，温度为30℃，时间为5min。
4.如权利要求1所述的一种pH敏感脂质体的制备方法，其特征在于：步骤二所述CUR无水乙醇溶液中姜黄素的含量为 0.05~0.15 mg。
5.如权利要求1所述的一种pH敏感脂质体的制备方法，其特征在于：步骤二所述减压蒸发的相对压力为-0.01MPa，温度为35-50℃。
6.如权利要求1所述的一种pH敏感脂质体的制备方法，其特征在于：步骤一所述卵磷脂为大豆卵磷脂。
7.如权利要求1所述的一种pH敏感脂质体的制备方法，其特征在于：卵磷脂和胆固醇的质量比为3:1~8:1；Fmoc-His的含量为3.5~12.5mg；姜黄素含量为0.1~0.3mg；磷酸缓冲盐溶液的加入量为15~30mL。
8.如权利要求7所述的一种pH敏感脂质体的制备方法，其特征在于：所述卵磷脂的质量为0.08g，胆固醇的质量为0.01g；Fmoc-His的含量为12.5mg；姜黄素的含量为0.1mg；磷酸缓冲盐溶液的加入量为30mL。
9.如权利要求1或7所述的一种pH敏感脂质体的制备方法，其特征在于：所述磷酸缓冲盐溶液的pH为7.4。
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