[发明专利]一种诱导甘薯植株再生的方法有效
| 申请号： | 201811560118.4 | 申请日： | 2018-12-20 |
| 公开（公告）号： | CN109392721B | 公开（公告）日： | 2021-11-30 |
| 发明（设计）人： | 刘亚菊;杨强强;闫会;谢昊;后猛;唐维;李强;张允刚;王欣;党新安 | 申请（专利权）人： | 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心) |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 南京新慧恒诚知识产权代理有限公司 32424 | 代理人： | 李晓静 |
| 地址： | 22123*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 诱导 甘薯 植株 再生 方法 | ||
1.一种诱导甘薯植株再生的方法，其特征在于，具体步骤如下：
（1）外植体的准备：选取田间生长健康、茁壮的甘薯植株，在植株顶端剪取1.5~2 cm的健康茎尖作为外植体，所述的甘薯为徐紫薯8号；
（2）外植体的灭菌：将剪取的茎尖洗涤干净，无菌条件下，依次用70 %酒精和0.1 %的升汞消毒，再用无菌水洗干净；
（3）愈伤组织的诱导：剥取茎尖生长点，置于胚性愈伤诱导培养基上，诱导形成胚性愈伤组织，所述的胚性愈伤诱导培养基为MS培养基+2mg/L 2,4-D+3 %蔗糖；
（4）体细胞胚的诱导：将诱导好的胚性愈伤组织转移至体细胞胚的诱导培养基，诱导至形成体细胞胚，所述的体细胞胚的诱导培养基为MS培养基+NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.2 mg/L+ABA 0.5mg/L或MS培养基+NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.2 mg/L+ABA 0.5 mg/L+活性炭0.2 %；
（5）植株成苗：将体细胞胚转移至MS培养基中，培养至成苗。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的MS培养基的pH值为5.9，琼脂8 g/L。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤（2）中，70 %酒精消毒时间为30 s，0.1%的升汞消毒时间为3 min。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤（3）中，胚性愈伤组织的诱导时间为30天；步骤（4）中，体细胞胚的诱导时间为16天；步骤（5）中，植株成苗的培养时间为 45天。
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