[发明专利]一种完全均相测定髓过氧化物酶的检测试剂盒及检测方法在审
| 申请号： | 201811573993.6 | 申请日： | 2018-12-21 |
| 公开（公告）号： | CN109613243A | 公开（公告）日： | 2019-04-12 |
| 发明（设计）人： | 罗宁;李民友;张玲;高国全;杨霞;段朝晖 | 申请（专利权）人： | 广州市进德生物科技有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/573 | 分类号： | G01N33/573;G01N33/532;G01N33/535;G01N21/76 |
| 代理公司： | 广州容大专利代理事务所(普通合伙) 44326 | 代理人： | 刘新年 |
| 地址： | 510000 广东省广州*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 髓过氧化物酶 检测试剂 检测 抗体 结合仪器 临床检测 生物医学 洗涤分离 准确度 触发剂 灵敏度 试剂盒 氧化酶 吖啶酯 包被 检验 | ||
1.一种完全均相测定髓过氧化物酶的检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括试剂1、试剂2、触发剂；试剂1包括0.5μg/mL-2μg/mL的吖啶酯标记的抗髓过氧化物酶抗体；试剂2包括0.05μg/mL-0.3μg/mL的HRP标记的抗髓过氧化物酶抗体、0.01％-0.5％的氧化酶。
2.如权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，所述试剂1还包括pH6.0-8.0的5mM-100mM的PBS缓冲液、0.02％-0.2％硫代硫酸钠、0.1％-1％BSA、0.1％-1％甘露醇和0.04％-0.1％ProClin 300。
3.如权利要求2所述的检测试剂盒，其特征在于，所述试剂1包括30mM pH7.6的PBS缓冲液、1μg/mL吖啶酯标记的抗髓过氧化物酶抗体、0.1％硫代硫酸钠、0.5％BSA、0.4％甘露醇和0.05％ProClin300。
4.如权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，所述试剂2中的氧化酶为EC Oxyrase。
5.如权利要求4所述的检测试剂盒，其特征在于，所述试剂2还包括pH6.0-8.0的5mM-100mM的PBS缓冲液、0.02％-0.1％VC或0.02％-0.1％还原型谷胱甘肽、0.2％-1.5％甘露醇、0.1％-1％聚乙二醇20000、0.01％-0.2％酶稳定剂和0.04％-0.1％ProClin 300。
6.如权利要求5所述的检测试剂盒，其特征在于，所述试剂2包括30mM pH7.6的PBS缓冲液、0.15μg/mL HRP标记的抗髓过氧化物酶抗体、0.05％VC或0.05％还原型谷胱甘肽、0.03％EC Oxyrase、0.5％的甘露醇、0.5％聚乙二醇20000、0.1％酶稳定剂、0.05％ProClin300。
7.如权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，所述触发剂包括H2O2和对羟基肉桂酸。
8.如权利要求1-7任一项所述的检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括校准品，所述校准品包括MPO抗原、10mM-100mM的PB缓冲液、0.1％-2％BSA、0.2％-2％聚乙二醇20000、0.1％-1％甘氨酸、0.1％-1％甘露醇、0.04％-0.1％的ProClin300。
9.一种完全均相测定髓过氧化物酶的检测方法，其特征在于，操作方法包括步骤：
(1)加入样品、试剂1和试剂2，混匀后孵育；
(2)加入触发剂后立即检测1-3s内的发光值，计算检测时间内曲线下的峰面积(AUC)。
10.根据权利要求9所述的检测方法，其特征在于，所述检测方法中样品：试剂1：试剂2：触发剂的体积比为1：8：8：15。
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