[发明专利]一种个体识别体系、检测方法及其应用

说明书

本发明公开了一种个体识别体系，该个体识别体系包括27个SNP位点，并针对本发明的27个SNP位点设计扩增引物和单碱基延伸引物，本发明还提供了上述个体识别体系的检测方法，基于MassARRAY质谱平台，联合多重PCR技术、单碱基延伸技术进行检测，具有高灵敏性和高准确性的特点。本发明还提供了上述个体识别体系的应用，利用该个体识别体系可以针对新生儿遗传特质相关SNP位点进行检测，通过该检测信息，帮助父母从基因层面更科学的了解新生儿自身遗传特质。

技术领域

本发明涉及基因检测领域，尤其涉及一种个体识别体系、检测方法及其应用。

背景技术

目前，传统的建立新生儿DNA档案的方法都是基于STR的方法，STR分型技术存在诸多的不足，例如突变率高，花费大，实验周期较长等。随着科学技术的发展，单核苷酸多态性(SNP)作为第三代遗传标记，越来越多的进入人们的视野。虽然SNP位点的遗传信息量不如STR等标记丰富，但是SNP的分布密度高，遗传稳定。SNP检测比STR检测对DNA样本的要求更低，适应更多的特殊环境。

由于SNP最大限度地代表了不同个体之间的遗传差异，可用于人体外貌特征表型推断和生物学祖源推断，在无法直接锁定犯罪嫌疑人的情况下，可帮助提供侦查线索，缩小侦查范围，从而可以对传统仅仅通过STR分型检测技术建立新生儿DNA档案进行补充。

目前存在的主要技术问题是：SNP检测技术多为TaqMan-PCR、二代平台测序及芯片技术，但是TaqMan检测方法具有淬火难以彻底、本底较高，成本高、检测量低等缺陷，而二代测序技术费时费力，检测费用高，基因芯片技术虽检测人数多、位点多，时间短，但重复准确性低，操作过程繁琐，检测费用高。目前现有的核酸质谱检测技术，并没有完全公开同时针对新生儿遗传特质相关的SNP位点的检测技术，同时这些技术大都停留在肿瘤检测的相关方面。

发明内容

为了克服现有技术的不足，本发明的目的之一在于提供一种个体识别体系，帮助父母从基因层面更科学的了解新生儿自身遗传特质，讲述宝宝的先天遗传特征，并为认识每个独一无二的宝宝提供参考依据。

本发明的目的之二在于提供一种个体识别体系的检测方法。

本发明的目的之三在于提供一种上述个体识别体系的应用。

本发明的目的之一采用如下技术方案实现：

一种个体识别体系，该个体识别体系包括以下SNP位点：rs1726866、rs671、rs762551、rs182549、rs4988235、rs12540951、rs7349332、rs1160312、rs17646946、rs7349332、rs12913832、rs1800414、rs17822931、rs10212419、rs7559271、rs1042725、rs6060371、rs6591536、rs307377、rs307355、rs713598、rs752688、rs8065080、rs1050450、rs5063、rs699、rs6269、rs2155219。