[发明专利]一种用于细菌的虹吸导管补料摇床培养方法

权利要求书

1.一种用于细菌的虹吸导管补料摇床培养方法，其特征在于，以补料摇床为基础，所述的补料摇床含有多只摇瓶，摇瓶内设置培养液，将相邻两只摇瓶用功能性虹吸导管固体培养连接器连接，最终使多只摇瓶依次串连，所述的功能性虹吸导管固体培养连接器包括虹吸导管，在虹吸导管的两端设置有针头，分别插入相邻两只摇瓶内且针头与培养液液面距离2~3cm，虹吸导管内设置有吸附载体和固态培养基，仅在第一只摇瓶内加入目标菌株，通过补料摇床振荡从而实现固液交替培养，在最后一只摇瓶中获得产品；使目前固液交替分别培养融合在所述补料摇床上一次完成。

2.如权利要求1所述的用于细菌的虹吸导管补料摇床培养方法，其特征在于，用于细菌淀粉糖化酶菌株的诱变，所述的虹吸导管采用内径2-3mm的玻璃管，长度60mm，在管内设置有琼脂，并在管内贯穿浸有碘液的棉线，针头选用内径0.35mm注射器针头,针柄长度50~60mm；各摇瓶内设置营养液，针头与液面距离2~3cm，从第二只摇瓶开始每隔一只摇瓶内加入诱变剂，整体灭菌后，在第一只摇瓶内加入目标菌种枯草杆菌BF7658，于温度35~37℃进行振荡培养，当各虹吸导管内棉线蓝色消失，在最后一只摇瓶内获得稳定诱变的适应淀粉酶细菌菌株。

3.如权利要求1所述的用于细菌的虹吸导管补料摇床培养方法，其特征在于，用于样品中大肠杆菌的检测，所述的虹吸导管采用内径3~5mm薄壁玻璃管，长度60mm；管内设置琼脂营养基，并加入有伊红美蓝试剂，虹吸导管的针头选用内径0.35mm注射器针头，针柄的长度为100~130mm；各摇瓶内设置营养液，整体灭菌后，在第一只摇瓶内加入样品，于温度35~37℃进行振荡培养，当虹吸导管中呈现紫红色则表明样品中存在大肠杆菌，不呈现则样品中不含大肠杆菌。