[发明专利]一种与缺血性心肌病发生发展相关的生物标志物在审
| 申请号： | 201811585232.2 | 申请日： | 2018-12-24 |
| 公开（公告）号： | CN109576361A | 公开（公告）日： | 2019-04-05 |
| 发明（设计）人： | 李海滨;曹海育 | 申请（专利权）人： | 河北医科大学第三医院 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;G01N33/68 |
| 代理公司： | 北京预立生科知识产权代理有限公司 11736 | 代理人： | 高倩倩;孟祥斌 |
| 地址： | 050011 *** | 国省代码： | 河北;13 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 缺血性心肌病 生物标志物 高通量测序 差异表达 临床诊断 基因 提示 验证 应用 发现 | ||
1.检测PCYOX1L的试剂在制备诊断缺血性心肌病产品中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述产品包括通过测序技术、核酸杂交技术、核酸扩增技术、蛋白免疫技术检测PCYOX1L水平的试剂。
3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述试剂包括：
特异性识别PCYOX1L基因的探针；或
特异性扩增PCYOX1L基因的引物；或
特异性结合PCYOX1L编码的蛋白的抗体或配体。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述特异性扩增PCYOX1L基因的引物序列对如SEQ IDNO.1和SEQ IDNO.2所示。
5.一种体外检测样本中PCYOX1L表达水平的产品，其特征在于，所述产品包括制剂、核酸膜条、芯片或试剂盒。
6.根据权利要求5所述的产品，其特征在于，所述芯片包括基因芯片、蛋白质芯片，其中基因芯片包括针对PCYOX1L的特异性引物或寡核苷酸探针，蛋白质芯片包括特异性结合PCYOX1L蛋白的抗体或配体。
7.根据权利要求5所述的产品，其特征在于，所述试剂盒包括通过RT-PCR法、qRT-PCR法、生物芯片检测法、DNA印迹法、原位杂交法、免疫印迹法检测基因标志物表达水平的试剂。
8.根据权利要求7所述的产品，其特征在于，所述用qRT-PCR法检测PCYOX1L基因表达水平的试剂包括如序列SEQ ID NO.1～2所示的特异性扩增PCYOX1L基因的引物。
9.PCYOX1L在构建预测缺血性心肌病的计算模型中的应用。
10.PCYOX1L在制备治疗缺血性心肌病的药物组合物中的应用。
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