[发明专利]一种用连续流动法测定烟草或烟草制品中α-氨基氮的检测方法在审

专利信息
申请号: 201811604865.3 申请日: 2018-12-26
公开(公告)号: CN111366547A 公开(公告)日: 2020-07-03
发明(设计)人: 叶冲;赵杨;毛寒冰;黄锡娟;韩伟 申请(专利权)人: 贵州中烟工业有限责任公司
主分类号: G01N21/31 分类号: G01N21/31
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 张春水;唐京桥
地址: 550001 贵*** 国省代码: 贵州;52
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摘要:
搜索关键词: 一种 连续 流动 测定 烟草 制品 氨基 检测 方法
【权利要求书】:

1.一种用连续流动法测定烟草或烟草制品中α-氨基氮的检测方法,其特征在于,所述检测方法为在PH值为5.4-5.6条件下,采用茚三酮与烟草或烟草制品的α-氨基氮反应,生成稳定化合物,在570nm测定所述稳定化合物吸光度,通过预定的标准曲线计算得到烟草或烟草制品的萃取液中α-氨基氮的浓度,所述连续流动分析仪的检测方法如下:

1)、将烟草或烟草制品的萃取滤液输进进样管,R1溶液输进第一管道,所述烟草或烟草制品的萃取滤液与所述R1溶液混合,得到混合液1;

2)、所述混合液1经过第一线圈后,R2溶液输进第二管道,所述混合液1与所述R2溶液反应,得到反应液1;

3)、所述反应液1经过第二线圈后,R3溶液输进第三管道,所述反应液1与所述R3溶液反应,得到反应液2;

4)、所述反应液2经过第三线圈后,对所述反应液2加热,然后依次经过第四线圈、第五线圈和第六线圈后得到反应液3,所述反应液3输进检测器在570nm处测定吸光度;

5)、根据预定的标准曲线和所述烟草或烟草制品的萃取滤液的反应产物的吸光度,得到所述烟草或烟草制品的萃取液中的α-氨基氮浓度;

其中,所述R1溶液的配制方法为250g的Brij-35溶解于1000mL水中得到;所述R2溶液的配制方法为10g的茚三酮溶解于500mL乙二醇甲醚,再加入250mL缓冲液,用水定容至1000mL得到;所述R3溶液的配制方法为0.5g的抗坏血酸溶解于100mL水中得到;所述缓冲液的配制方法为328g的无水醋酸钠溶解于700ml水中,再加入100mL纯乙酸,然后用水定容至1000mL得到。

2.根据权利要求1所述的检测方法,其特征在于,所述烟草或烟草制品的萃取滤液为预先按照YC/T 31测定烟草或烟草制品的水分质量百分含量,然后将已知质量的所述烟草或烟草制品与萃取液进行萃取反应,然后过滤得到烟草或烟草制品的萃取滤液;

其中,所述萃取液为1%-10%体积百分比的醋酸溶液。

3.根据权利要求2所述的检测方法,其特征在于,所述预先按照YC/T 31测定烟草或烟草制品的水分质量百分含量之前还包括:对所述烟草或烟草制品进行研磨过筛,所述过筛的目数为40目。

4.根据权利要求2所述的检测方法,其特征在于,所述萃取液的体积为10mL-200mL;所述萃取时间为0.1h-24h。

5.根据权利要求1所述的检测方法,其特征在于,在4)中,对所述反应液2加热的温度为95℃。

6.根据权利要求1所述的检测方法,其特征在于,所述导入烟草或烟草制品的萃取滤液的流速为0.32mL/min;所述导入R1溶液的流速为1.2mL/min;所述导入R2溶液的流速为0.8mL/min;所述导入R3溶液的流速为0.43mL/min。

7.根据权利要求1所述的检测方法,其特征在于,所述第一线圈为10匝线圈;所述第二线圈为10匝线圈;所述第三线圈为20匝线圈;所述第四线圈为20匝线圈;所述第五线圈为20匝线圈;所述第六线圈为20匝线圈。

8.根据权利要求1所述的检测方法,其特征在于,使用连续流动法进行检测后,根据下式计算烟草或烟草制品中α-氨基氮的含量:

式中,

c为烟草或烟草制品的萃取液中的α-氨基氮浓度,单位毫克每毫升(mg/mL);

V为烟草或烟草制品的萃取滤液的总体积,单位为毫升(mL);

m为烟草或烟草制品的质量,单位为毫克mg;

M为烟草或烟草制品的水分的质量百分数,单位为%;

其中,上式计算的α-氨基氮为以α-氨基氮干基计的α-氨基氮含量。

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