[发明专利]一种太子参药材中脂溶性成分的薄层鉴别方法

权利要求书

1.一种基于脂溶性成分区分太子参药材及其混伪品的薄层鉴别方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）供试品及对照品制备

取供试品粉末5g，加60-90℃石油醚150ml，超声处理30min，过滤，滤液浓缩至干，加60-90℃石油醚2 ml并转移至10 ml圆底烧瓶，浓缩至干，加0.5 mol/L 氢氧化钾-甲醇溶液2ml，60℃水浴30 min，放冷，加14wt%三氟化硼-甲醇溶液2 ml，60℃水浴30 min，放冷，精密加正己烷2 ml，加饱和氯化钠溶液2ml，摇匀，取上层作为供试品溶液；

另取太子参对照药材粉末5g，按上述相同的方法制成太子参对照药材溶液；

另取混伪品药材麦冬、百部、淡竹叶粉末各5g，按上述相同的方法制成麦冬溶液、百部溶液、淡竹叶溶液；

（2）薄层鉴别

吸取供试品溶液、太子参对照药材溶液、麦冬溶液、百部溶液和淡竹叶溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比10:2:1的石油醚-氯仿-乙酸乙酯溶液为展开剂，置用展开剂预饱和15分钟的双槽展开缸内，展开，取出，晾干，用10wt%磷钼酸乙醇溶液浸板，在105℃加热3min，检视；

结果显示，太子参药材供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同顔色的斑点；混伪品麦冬、百部、淡竹叶与太子参薄层色谱特征明显不同。