[发明专利]一种太子参药材中脂溶性成分的薄层鉴别方法

说明书

本发明提供了一种太子参药材中脂溶性成分的薄层鉴别方法，以体积比10:2:1的石油醚‑氯仿‑乙酸乙酯溶液为展开剂，在优化的薄层色谱分析条件下，太子参药材中各种脂溶性成分得到更有效分离，并对混伪品药材麦冬、百部、和淡竹叶等均有很好区分能力。本发明扩展了太子参质量评价指标，丰富质量评价的内容。

技术领域

本发明属于中药材鉴别技术领域，具体涉及一种太子参药材中脂溶性成分的薄层鉴别方法。

背景技术

太子参为石竹科植物孩儿参Pseudostellaria heterophylla （Miq.）Pax ex Paxet Hoffm.的干燥块根。为我国传统中药［国家药典委员会．中华人民共和国药典．2015年版，一部．北京：中国医药科技出版社，2015：68．］。味甘、微苦，平。归脾、肺经。具有益气健脾，生津润肺之功效。用于脾虚体倦，食欲不振，病后虚弱，气阴不足，自汗口渴，肺燥干咳。

现有的《中华人民共和国药典》（2015年版一部）太子参薄层色谱鉴别方法,主要是以鉴别氨基酸为依据。但太子参中所含化学成分非常丰富，除含有氨基酸外，还有多糖、环肽、脂肪酸类化学物质。目前，2015版药典太子参药材的质量标准中尚未制定含量测定指标。

因此仅凭氨基酸薄层色谱特征评价太子参药材的质量有一定的局限性。太子参常见的混伪品有麦冬、百部、淡竹叶块根等，本发明提供了太子参中脂溶性成分的薄层色谱方法，并考察方法对混伪品的鉴别能力。扩展质量评价指标，丰富质量评价的内容。

发明内容

本发明的目的在于提供一种太子参药材中脂溶性成分的薄层鉴别方法，扩展了太子参质量评价指标，丰富质量评价的内容。

一种太子参药材中脂溶性成分的薄层鉴别方法，包括以下步骤：

（1）供试品及对照品制备

取供试品粉末5g，加60-90℃石油醚150ml，超声处理30min，过滤，滤液浓缩至干，加60-90℃石油醚2 ml并转移至10 ml圆底烧瓶，浓缩至干，加0.5 mol/L 氢氧化钾-甲醇溶液2 ml，60℃水浴30 min，放冷，加14wt%三氟化硼-甲醇溶液2 ml，60℃水浴30 min，放冷，精密加正己烷2 ml，加饱和氯化钠溶液2ml，摇匀，取上层作为供试品溶液；

另取太子参对照药材粉末5g，按上述相同的方法制成太子参对照药材溶液；

另取混伪品药材麦冬、百部、淡竹叶粉末各5g，按上述相同的方法制成麦冬溶液、百部溶液、淡竹叶溶液；

（2）薄层鉴别

吸取供试品溶液、太子参对照药材溶液、麦冬溶液、百部溶液和淡竹叶溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比10:2:1的石油醚-氯仿-乙酸乙酯溶液为展开剂，置用展开剂预饱和15分钟的双槽展开缸内，展开，取出，晾干，用10wt%磷钼酸乙醇溶液浸板，在105℃加热3min，检视。

本发明的显著优点在于

本方法确定了展开剂种类，摸索出最佳配比。采用石油醚-氯仿-乙酸乙酯，石油醚为非极性溶剂、氯仿为中等极性溶剂、乙酸乙酯极性与氯仿相近，不同种类暨不同极性的多元展开剂的应用，根据相似相溶原理，目的是使太子参中不同种类的脂溶性成分得以分离；太子参中脂溶性物质的极性较低，本展开剂体系非极性物质石油醚用量相对较大。乙酸乙酯在本体系中起到调节组分比移值和减少斑点拖尾作用。在优化的薄层色谱分析条件下，太子参药材中各种脂溶性成分得到更有效分离，并对混伪品药材麦冬、百部、和淡竹叶等均有很好区分能力。

展开剂体系的选择：