[发明专利]一种治疗痛风的压制药物片剂有效
| 申请号： | 201811627202.3 | 申请日： | 2018-12-28 |
| 公开（公告）号： | CN109350603B | 公开（公告）日： | 2021-08-10 |
| 发明（设计）人： | 樊帆;和光学;樊伟;韦梦星;曹亮;陈晓荔 | 申请（专利权）人： | 珠海和凡医药股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/20 | 分类号： | A61K9/20;A61K47/38;A61K47/26;A61K47/36;A61K31/426;A61P19/06 |
| 代理公司： | 北京久维律师事务所 11582 | 代理人： | 邢江峰 |
| 地址： | 519000 广东省珠海市*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 治疗 痛风 压制 药物 片剂 | ||
【权利要求书】：
1.一种治疗痛风的压制药物片剂，包含非布司他的制备颗粒，
(1)80％以上非布司他制备颗粒的粒度分布≤710μm；且(1)30％～55％的非布司他制备颗粒的粒度分布为150～250μm；(2)片剂厚度与片剂重量的比例为0.01～0.03mm/mg；
所述的非布司他的粒径的D90≤25μm；
所述的压制的药物片剂包含下述组分：
(1)以干重计为10～40重量％的非布司他；
(2)以干重计为30～70重量％的微晶纤维素；
(3)以干重计为20～70重量％的乳糖；
(4)以干重计为0～10重量％的交联羧甲基纤维素钠；和
(5)以干重计为0.1～2重量％的硬脂酸镁；
所述的压制的药物片剂采用中国药典2015版溶出度测定方法中的第二法，选用pH5.5Mcllvaine 900ml缓冲液为溶出介质时，
(1)在0～10分钟释放30～65％的活性成分，且
(2)在30～60分钟释放80～99.5％的活性成分。
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