[发明专利]医用疤痕贴及其制备方法

权利要求书

1.一种医用疤痕贴，包括背衬层、凝胶层、防粘层，其特征在于，所述凝胶层依次包括医用硅凝胶层、透明质酸凝胶层，所述医用硅凝胶层为活性物质、薄荷油、丹参提取物、黄柏提取物、杜鹃花的根粉、纯化水组成的混合物，所述透明质酸凝胶层为透明质酸钠与表皮生长因子的混合物。

2.根据权利要求1所述的一种医用疤痕贴，其特征在于，所述医用硅凝胶层中各原料以质量份数计，活性物质5-15份、薄荷油2-4份、丹参提取物3-8份、黄柏提取物4-10份、杜鹃花的根粉1-3份、纯化水50-70份，所述透明质酸凝胶层中各原料以质量份数计，透明质酸钠2-5份、表皮生长因子0.5-1.5份。

3.根据权利要求2所述的一种医用疤痕贴，其特征在于，所述医用硅凝胶层中各原料以质量份数计，活性物质12份、薄荷油3份、丹参提取物6份、黄柏提取物6份、杜鹃花的根粉2份、纯化水62份，所述透明质酸凝胶层中各原料以质量份数计，透明质酸钠4份、表皮生长因子1份。

4.根据权利要求2所述的一种医用疤痕贴，其特征在于，所述活性物质为聚二甲基硅氧烷、三羟基异黄酮中的一种或一种以上的混合物。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的一种医用疤痕贴，其特征在于，所述丹参提取液为丹参经清洗、晒干、粉碎、加水、超声波萃取、澄清、过滤、浓缩之后获得的药液。

6.根据权利要求1-4中任一项所述的一种医用疤痕贴，其特征在于，所述黄柏提取液为将黄柏粉碎后与水混合，先添加纤维素酶进行酶解处理，然后进行水煎提取，过滤，所得上清液用无水乙醇沉淀，再过滤，将所得上清液去除无水乙醇后得到的药液。

7.根据权利要求1-4中任一项所述的一种医用疤痕贴，其特征在于，所述杜鹃花的根粉是杜鹃花的根清洗、晒干、粉碎后，用60目筛网过滤得到的粉剂。

8.根据权利要求2所述的一种医用疤痕贴的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：

步骤A：按照医用硅凝胶层、透明质酸凝胶层、保湿层各原料的配比准确称取各原料后，备用；

步骤B：将活性物质加入20-30份纯化水中，使活性物质在常温条件下浸泡15-30min，然后以150-200r/min的搅拌速率搅拌10-20min，搅拌混匀后，得组分一备用；

步骤C：将薄荷油、丹参提取液、黄柏提取液、杜鹃花的根粉加入剩余的纯化水中，常温条件下以150-200r/min的搅拌速率搅拌10-20min，搅拌混匀后，得组分二备用；

步骤D：将组分一和组分二混合，常温条件下以200-300r/min的搅拌速率搅拌30-50min，搅拌混匀后，得到医用硅凝胶；

步骤E:将透明质酸钠、表皮生产因子混合，常温条件下以200-300r/min的搅拌速率搅拌15-30min，搅拌混匀后，得到透明质酸凝胶；

步骤F：将透明质酸凝胶均匀涂布于防粘层上，进行半固化处理后，再将医用硅凝胶均匀涂布于半固化的透明质酸凝胶层上，最后压上背衬层，经裁剪、固化干燥、包装即得医用疤痕贴成品，所述固化干燥的温度为80-150℃。

9.根据权利要求8所述的一种医用疤痕贴的制备方法，其特征在于，步骤B中所述的浸泡时间为22min，搅拌速率为180r/min，搅拌时间为16min。

10.根据权利要求8所述的一种医用疤痕贴的制备方法，其特征在于，步骤C中所述的搅拌速率为160r/min，搅拌时间为15min。