[发明专利]医用疤痕贴及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201811630243.8 申请日: 2018-12-29
公开(公告)号: CN109847055A 公开(公告)日: 2019-06-07
发明(设计)人: 祝蕾 申请(专利权)人: 济南秦鲁药业科技有限公司
主分类号: A61K38/18 分类号: A61K38/18;A61K9/70;A61P17/02;A61K31/352;A61K31/80;A61K36/756
代理公司: 北京中济纬天专利代理有限公司 11429 代理人: 程成
地址: 250000 山东省济南市天*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 疤痕贴 制备 透明质酸凝胶 硅凝胶层 混合物 凝胶层 增生 表皮生长因子 丹参提取物 黄柏提取物 透明质酸钠 原材料来源 活性物质 胶原沉积 皮肤组织 质地柔软 薄荷油 背衬层 纯化水 防粘层 透气性 透湿性 自粘性 杜鹃花 疤痕 色素 软化 愈合 细胞 修复
【说明书】:

发明提供一种医用疤痕贴,包括背衬层、凝胶层、防粘层,所述凝胶层依次包括医用硅凝胶层、透明质酸凝胶层,医用硅凝胶层为活性物质、薄荷油、丹参提取物、黄柏提取物、杜鹃花的根粉、纯化水组成的混合物,透明质酸凝胶层为透明质酸钠与表皮生长因子的混合物。本发明还提供一种医用疤痕贴的制备方法。本发明的有益效果在于:本发明所述医用疤痕贴,质地柔软,自粘性强,使用方便,有良好的透湿性、透气性,能促使疤痕软化、平服、色素变浅,安全性高,适用于儿童;所述医用疤痕贴抑制毛细胞管增生,减少胶原沉积,控制疤增生,促进皮肤组织修复和愈合;本发明所述医用疤痕贴的制备方法操作简单、原材料来源广泛、制备成本低廉,使用安全可靠。

技术领域

本发明医疗用品技术领域,尤其涉及一种医用疤痕贴及其制备方法。

背景技术

疤痕是各种创伤愈合后的必然结果,但若是愈合不足或是愈合过度,即会产生疤痕,若疤痕继续增殖,即可发生成为增生性疤痕。根据各种致损伤因子的伤害程度,以及受伤者的体质,可以导致以下几类疤痕:浅表性疤痕、萎缩性疤痕、凹陷疤痕、增生性疤痕、疤痕疙瘩,特别是疤痕体质的人,疤痕尤其明显。疤痕会给患者带来极大的不便,如烧伤导致的增生性疤痕,可以导致局部瘙痒、疼痛,甚至功能障碍,严重困扰患者。而疤痕的防治,一直是医学领域的一个难题,虽然疤痕内注射激素效果较好,但疤痕早期的痛痒症状缓解不明显,不适合大面积疤痕的防治,副作用大,患者不易接受。

疤痕贴,贴覆于已愈合的疤痕部位,可在疤痕和外界环境之间提供一层物理屏障,保持疤痕湿润和清洁,从而有助于疤痕整体情况的改善,使疤痕面积减小,起到治疗作用,但现有的疤痕贴使用过程中容易脱落,并且对伤口水化作用弱,容易发生过敏反应,因此,使用效果并不理想,另外现有疤痕贴的安全性较差,无法运用于儿童患者,也是急需解决的难题。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是:为解决上述技术问题之一,提供一种新型的、使用方便、安全有效的医用疤痕贴及制备方法。

本发明所采用的技术方案是:

本发明提供一种医用疤痕贴,包括背衬层、凝胶层、防粘层,所述凝胶层依次包括医用硅凝胶层、透明质酸凝胶层,所述医用硅凝胶层为活性物质、薄荷油、丹参提取物、黄柏提取物、杜鹃花的根粉、纯化水组成的混合物,所述透明质酸凝胶层为透明质酸钠与表皮生长因子的混合物。

优选地,医用硅凝胶层中各原料以质量份数计,活性物质5-15份、薄荷油2-4份、丹参提取物3-8份、黄柏提取物4-10份、杜鹃花的根粉1-3份、纯化水50-70份,所述透明质酸凝胶层中各原料以质量份数计,透明质酸钠2-5份、表皮生长因子0.5-1.5份。

优选地,医用硅凝胶层中各原料以质量份数计,活性物质12份、薄荷油3份、丹参提取物6份、黄柏提取物6份、杜鹃花的根粉2份、纯化水62份,所述透明质酸凝胶层中各原料以质量份数计,透明质酸钠4份、表皮生长因子1份。

优选地,所述活性物质为聚二甲基硅氧烷、三羟基异黄酮中的一种或一种以上的混合物。

优选地,所述丹参提取液为丹参经清洗、晒干、粉碎、加水、超声波萃取、澄清、过滤、浓缩之后获得的药液。

优选地,所述黄柏提取液为将黄柏粉碎后与水混合,先添加纤维素酶进行酶解处理,然后进行水煎提取,过滤,所得上清液用无水乙醇沉淀,再过滤,将所得上清液去除无水乙醇后得到的药液。

优选地,所述杜鹃花的根粉是杜鹃花的根清洗、晒干、粉碎后,用60目筛网过滤得到的粉剂。

本发明还提供一种医用疤痕贴的制备方法,具体步骤如下:

步骤A:按照医用硅凝胶层、透明质酸凝胶层、保湿层各原料的配比准确称取各原料后,备用;

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