[发明专利]一种基于肥胖相关基因检测方法

说明书

本发明提供一种基于肥胖相关基因检测方法，具体步骤如下：首先采集检测样品，具体用无菌棉棒在测试者口腔内部左右腮两侧刮擦，采集到足够的样本细胞；然后提取测试者基因组DNA；荧光定量PCR进行SNP检测，每个样品设立2个定量PCR检测管，分别加入Fw+R、Fm+R引物对用于检测正常和突变的等位基因；反应在ABI Prism7900荧光定量PCR仪上进行；最后对身体数据测量，身体数据为体重指数、体脂率、运动心肺功能测量、腰臀比率。本发明根据个体肥胖相关基因的检测结果，从分子水平上了解肥胖的原因，结合其他身体测量数据从而制定相应的瘦身和预防肥胖的方案，这样的方案更加合理、直接、健康、高效。

技术领域

本发明属于生物技术和运动营养学领域，具体涉及利用荧光定量PCR技术对一系列肥胖相关基因进行基因型检测方法，根据检测结果制定符合运动营养要求的瘦身方案的方法。

背景技术

在2013年全球36.9％男性，38％女性有超重/肥胖的负担，不论在低收入、中等收入还是高收入国家肥胖已经成为普遍的大众健康问题。超重/超重已成为非流行慢性病的主要诱因，糖尿病占44％，缺血性心脏病占23％，癌症占7％-41％。儿童肥胖是另一个快速增长的全球公共健康问题，这也是成人非流行慢性病主要决定因素之一。全球有10％的5-17岁青少年儿童超重/肥胖。

肥胖是由多个基因、环境和生活习惯相互作用形成的结果，对人类的管理和预防带来挑战。全球范围内，人类对食物在数量和质量摄取模式的变化；久坐的生活方式、出行工具的改变、城市化使人们身体长时间处于静止状态这些都会带来肥胖的风险。

在生物学上，肥胖是由于卡路里的摄入和消耗不平衡造成的。对家庭成员(包括双胞胎和被收养者)的研究结果表明，肥胖在很大程度上受遗传因素的影响，包括65-80％的体重，40-77％身高体重指数(body mass index,BMI)，31％-76％的腰围(WaistCircumference,WC)和腰臀比(Waist Hip Ratio,WHR)。

目前，研究较清楚、与人类食欲和体重调节相关的肥胖基因有OB基因、LEPR基因、PCI基因、POMC基因、MC4R基因和FTO基因。Willer等人的研究结果，解析了6个新发现的肥胖基因，分别是TMEM18、KCTD15、GNPDA2、SH2B1、MTCH2和NEGR1这6个肥胖基因都是在脑细胞中具有活性，通过影响中枢神经系统而控制肥胖。

人的OB基因定位于第七号染色体长臂，是由白色脂肪细胞分泌的一种信号，它只在脂肪组织中表达，其基因编码产物是一种分泌蛋白—瘦素(Leptin)。瘦素在脂肪组织中合成分泌到血液中，主要的生理功能是调控进食、能量消耗和体重。瘦素把体内脂肪量的信号传递给下丘脑的体重调控中枢，而后下丘脑通过抑制体内脂肪合成、抑制食欲、增加能量消耗和减少能量摄取等途径，减轻体重，使体内能量收支平衡，保持体重的相对稳定。

LERP基因是瘦素受体基因，定位于第一号染色体短臂，其基因编码产物瘦素受体共有6种，分别是Ra,Rb,Rc,Rd,Re和Rf，都是LEPRe将瘦素输送到脉络膜，使其与分布在此处的受体LEPRa结合，然后受体LEPRa再将瘦素运送到脑髓液，使其与广泛分布在下丘脑的受体LEPRb结合，LEPRb是6种瘦素受体中，唯一具有信号传递功能的跨膜蛋白，从而将肥胖信号传递给下丘脑。

MC4R基因定位于第18号染色体长臂，主要分布在下丘脑神经细胞中，是瘦素介导的调节途径的终端基因。

APOA5基因位于第11号染色体短臂APOA1/C3/A4基因簇的近端30Kb处，能够影响甘油三酯(TG)的水平，在脂质代谢调节中的作用至关重要。

PPARG基因为过氧化物酶体增生激活受体γ编码的基因，属于核受体过氧化物酶体增生激活受体亚家族，主要负责脂类的分解代谢。