[发明专利]用于检测人乳头瘤病毒的核酸试剂、试剂盒、系统及方法

权利要求书

1.一种用于检测人乳头瘤病毒的核酸试剂，其中，所述核酸试剂包括SEQ ID NO.1-50所示的引物和SEQ ID NO.53-77所示的Hybeacon探针；

所述核酸试剂还包括阳性内质控；

所述阳性内质控含有SEQ ID NO.51-52所示的引物和SEQ ID NO.78所示的Hybeacon探针；

所述核酸试剂包括彼此独立存放的SEQ ID NO.1-52所示的引物和SEQ ID NO.53-78所示的Hybeacon探针，或者

所述核酸试剂包括A管、B管、C管和D管；A管含有SEQ ID NO.1-2,5-6,9-12,19-20,27-28,43-44,51-52所示的引物和SEQ ID NO.53,55,57-58,62,66,74,78所示的Hybeacon探针；B管含有SEQ ID NO.3-4,7-8,13-14,21-22,29-32,45-46,51-52所示的引物和SEQ IDNO.54,56,59,63,67,68,75,78所示的Hybeacon探针；C管含有SEQ ID NO.7-8,15-16,23-24,29-30,33-34,39-40,47-48,51-52所示的引物和SEQ ID NO.56,60,64,67,69,72,76,78所示的Hybeacon探针；D管含有SEQ ID NO.5-6,17-18,25-26,35-38,41-42,49-50,51-52所示的引物和SEQ ID NO.55,61,65,70,71,73,77,78所示的Hybeacon探针。

2.根据权利要求1所述的核酸试剂，其中，相对于1μM的SEQ ID NO.1所示的引物，分别由SEQ ID NO.2-50所示的引物的含量各自为0.1～0.5μM、0.5～1.0μM、0.1～0.5μM、0.5～1.0μM、0.1～0.5μM、0.5～1.0μM、0.1～0.5μM、0.5～1.0μM、0.1～0.5μM、0.5～1.0μM、0.1～0.5μM、0.5～1.0μM、0.1～0.5μM、0.5～1.0μM、0.1～0.5μM、0.5～1.0μM、0.1～0.5μM、0.5～1.0μM、0.1～0.5μM、0.5～1.0μM、0.1～0.5μM、0.5～1.0μM、0.1～0.5μM、0.5～1.0μM、0.1～0.5μM、0.5～1.0μM、0.1～0.5μM、0.5～1.0μM、0.1～0.5μM、0.5～1.0μM、0.1～0.5μM、0.5～1.0μM、0.1～0.5μM、0.5～1.0μM、0.1～0.5μM、0.5～1.0μM、0.1～0.5μM、0.5～1.0μM、0.1～0.5μM、0.5～1.0μM、0.1～0.5μM、0.5～1.0μM、0.1～0.5μM、0.5～1.0μM、0.1～0.5μM、0.5～1.0μM、0.1～0.5μM、0.5～1.0μM和0.1～0.5μM，分别由SEQ ID NO.53-77所示的Hybeacon探针的含量各自独立地为0.1～0.3μM。

3.根据权利要求1所述的核酸试剂，其中，SEQ ID NO.55-56,58-61所示的Hybeacon探针具有第一荧光标记；SEQ ID NO.57,62-65,67,70所示的Hybeacon探针具有第二荧光标记；SEQ ID NO.53,54,66,68-69,71-73所示的Hybeacon探针具有第三荧光标记；SEQ IDNO.74-78所示的Hybeacon探针具有第四荧光标记；所述第一荧光标记、所述第二荧光标记、所述第三荧光标记和所述第四荧光标记各不相同，且各自独立地选自FAM荧光标记、JOE荧光标记、TAMRA荧光标记、CY5荧光标记、ROX荧光标记和Quasar670荧光标记中的一种。

4.根据权利要求1～3中任意一项所述的核酸试剂，其中，所述人乳头瘤病毒包括HPV6型、HPV11型、HPV16型、HPV18型、HPV26型、HPV31型、HPV33型、HPV35型、HPV39型、HPV42型、HPV43型、HPV44型、HPV45型、HPV51型、HPV52型、HPV53型、HPV56型、HPV58型、HPV59型、HPV66型、HPV68型、HPV73型、HPV81型、HPV82型和HPV83型中的至少一种。