[发明专利]一种环黄芪醇晶型E及其制备方法

权利要求书

1.一种环黄芪醇晶型E，其特征在于，使用Cu-Kα辐射，其X-射线粉末衍射光谱用2θ表示在3.35±0.2°，5.08±0.2°，6.69±0.2°，13.42±0.2°，13.50±0.2°，15.14±0.2°处有衍射峰。

2.如权利要求1所述的环黄芪醇晶型E，其特征在于，使用Cu-Kα辐射，其X-射线粉末衍射光谱用2θ表示在3.35±0.2°，5.08±0.2°，6.69±0.2°，10.02±0.2°，13.42±0.2°，13.50±0.2°，15.14±0.2°，15.74±0.2°，16.09±0.2°，17.21±0.2°，18.41±0.2°处有衍射峰。

3.如权利要求1所述的环黄芪醇晶型E，其特征在于，使用Cu-Kα辐射，其X-射线粉末衍射光谱用2θ表示在3.35±0.2°，5.08±0.2°，6.69±0.2°，7.52±0.2°，10.02±0.2°，10.93±0.2°，12.62±0.2°，13.42±0.2°，13.50±0.2°，14.33±0.2°，15.14±0.2°，15.74±0.2°，16.09±0.2°，17.21±0.2°，18.41±0.2°，22.57±0.2°，27.10±0.2°处有衍射峰。

4.如权利要求1所述的环黄芪醇晶型E，其特征在于，使用Cu-Kα辐射，其X-射线粉末衍射光谱如图1所示。

5.如权利要求1～4任一所述的环黄芪醇晶型E的制备方法，其特征在于，具体制备步骤包括：将环黄芪醇加入甲醇中溶解，加热至回流，使环黄芪醇完全溶解，趁热过滤，滤液冷却后加入正庚烷，析晶，过滤收集固体，干燥后得晶体状环黄芪醇。

6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述的甲醇与正庚烷的体积比为1：6。

7.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述的环黄芪醇与甲醇的质量体积比为1：6，g/ml。

8.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述的加热回流的时间为2～4h。

9.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述的滤液冷却的温度为0～5℃。

10.一种含有环黄芪醇晶型E的药物组合物及该晶型在制备治疗疾病用药物中的用途。