[发明专利]一种新型水辉石建筑复合发泡材料的制备方法

权利要求书

1.一种新型水辉石建筑复合发泡材料的制备方法，其特征在于该方法包括以下步骤：

1）称取40~72重量份水辉石加入120~216重量份的去离子水，室温150rmp搅拌速率条件下配制成质量分数为3%的悬浮液；在悬浮液中加入30重量份的四氯化碳，油浴条件下将反应釜升温至80℃，150rmp条件下搅拌反应6h，搅拌结束后静置30min；保持该温度再加入15重量份质量浓度为10%的十六烷基三苯基季鏻盐作为改性剂溶液，在高纯度氩气保护下搅拌6~8h，搅拌结束后将反应体系降至室温，将反应物进行洗涤抽滤至无氯离子，得到白色粉末；

2）称取10重量份上述白色粉末、2.5重量份辛基酚基聚氧乙烯醚和10重量份钠基水辉石于100重量份去离子水中，将该体系放置于70℃、300rmp条件下剧烈搅拌30min后，使用1mol/L的NaOH溶液调节体系的pH=9；将50~90重量份质量浓度75%的重氮苯基氨基苯溶液和2~18重量份MgO/OCP纳米复合材料加入到上述体系中，在50℃条件下，超声分散30min；反应结束后，对该体系在3000rmp的条件下离心处理30min、再用30重量份二甲基亚砜和50重量份CCl₄依次洗涤3次，将样品于60℃温度下的烘箱中，干燥24 h，制备得到发泡剂；

3）将200重量份粉煤灰和100重量份质量浓度46%的硅酸钠溶液混合均匀，得到混合料，将混合料加入到搅拌锅中，300~400rmp条件下低速搅拌30min；加入100重量份水玻璃和上述发泡剂，600rmp转速下高速搅拌3min制得均匀料浆；取100重量份的双氧水，300rmp低速搅拌状态下，缓慢加入至均匀料浆中，然后高速搅拌30min制得发泡料浆；将料浆倒入模具，静置发泡，约15 min发泡完成，放置养护24 h后脱模；样品成型脱模后，放入烘箱，在50℃养护5天然后放入常温养护箱，烘干24h达到恒重后取出，制备得到新型水辉石建筑复合发泡材料。

2.根据权利要求1中一种新型水辉石建筑复合发泡材料的制备方法，其特征在于步骤1）中水辉石与去离子水的混合重量比为1:3。

3.根据权利要求1中一种新型水辉石建筑复合发泡材料的制备方法，其特征在于步骤1）中的粉末用300重量份去离子水洗涤后，滴加1重量份0.1mol/L AgNO₃滤液检验，无沉淀产生继续进行操作。

4.根据权利要求1中一种新型水辉石建筑复合发泡材料的制备方法，其特征在于步骤2）中MgO/OCP纳米复合材料的制备方法为：

将10重量份的纳米MgO粉末与2重量份的γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷分别溶于50重量份异丙醇中，室温150rmp条件下快速搅拌并超声震荡30~60min后，真空条件下加热到50℃除去溶剂；在50~80℃条件下球磨20~60min得到表面经偶联剂处理的MgO；采用转矩流变仪在160~170℃、混料时间10~30 min、转速60~80r/min的条件下，将经偶联剂处理过的MgO、5重量份乙酸乙烯含量为28%的乙烯-醋酸乙烯酯共聚物和1重量份磷酸八钙于转矩流变仪混合器中混合制成母料；取30重量份蒸馏后的甲基丙烯酸乙酯单体倒入恒压滴液漏斗中，调节其流速约0.05 mL·min^-1，80℃下恒温水浴加热，滴入上述混合好的母料中，并以80rmp的速率均匀搅拌；滴加完后反应5h，停止反应，抽滤，并用100重量份蒸馏水和200重量份无水乙醇3次洗涤，放入烘箱中于80℃条件下干燥得到MgO/OCP纳米复合材料。