[发明专利]试剂盒、系统、应用、检测抗体组合物及其制备方法在审
申请号: | 201811647322.X | 申请日: | 2018-12-29 |
公开(公告)号: | CN111381028A | 公开(公告)日: | 2020-07-07 |
发明(设计)人: | 马志亚;李春晖;刘治志;许墨横;张文琪 | 申请(专利权)人: | 深圳市帝迈生物技术有限公司 |
主分类号: | G01N33/543 | 分类号: | G01N33/543;G01N33/553;G01N33/533;G01N33/58 |
代理公司: | 深圳市威世博知识产权代理事务所(普通合伙) 44280 | 代理人: | 李庆波 |
地址: | 518055 广东省深圳市南山区桃源街*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 试剂盒 系统 应用 检测 抗体 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种检测抗体组合物,其特征在于,所述检测抗体组合物包括:
检测抗体,分别与所述检测抗体连接的荧光标记物和荧光增强颗粒,其中,所述荧光增强颗粒包括金属纳米颗粒。
2.根据权利要求1所述的检测抗体组合物,其特征在于,所述荧光增强颗粒表面上设有功能基团,所述荧光增强颗粒通过所述功能基团与所述检测抗体连接。
3.根据权利要求2所述的检测抗体组合物,其特征在于,所述功能基团包括羧基、羟基、氨基、甲苯磺酰基、氯甲基、巯基、醛基、酰肼、硅羟基、琥珀酰亚胺酯、环氧基中的一种或以上的组合。
4.根据权利要求1所述的检测抗体组合物,其特征在于,构成所述金属纳米颗粒的金属包括银,金,铝、铂、或其合金中的一种或以上的组合。
5.根据权利要求1所述的检测抗体组合物,其特征在于,所述荧光标记物包括有机荧光染料和/或量子点。
6.根据权利要求1所述的检测抗体组合物,其特征在于,所述金属纳米颗粒为球形,且所述金属纳米颗粒的粒径为3-200纳米。
7.根据权利要求1所述的检测抗体组合物,其特征在于,其中,所述荧光增强颗粒还包括间隔层,所述间隔层包覆在所述金属纳米颗粒的外周。
8.根据权利要求7所述的检测抗体组合物,其特征在于,包覆在所述金属纳米颗粒外周的间隔层包括二氧化硅间隔层、二氧化钛间隔层、氧化铝间隔层、有机高分子间隔层、生物大分子间隔层中的一种或以上的组合。
9.根据权利要求7所述的检测抗体组合物,其特征在于,所述间隔层的厚度为5-50纳米。
10.一种试剂盒,其特征在于,所述试剂盒包括:
试剂盒本体;
第一试剂容纳位,设置在所述试剂盒本体上,用于容置权利要求1-9任一项所述检测抗体组合物;
其中,所述第一试剂容纳位包括至少两种所述检测抗体组合物,且不同的所述检测抗体组合物中的检测抗体种类不同。
11.根据权利要求10所述的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒还包括:
第二试剂容纳位,设置在所述试剂盒上,用于容置至少两种免疫检测组合物,所述免疫检测组合物分别与相应的所述检测抗体组合物配合,得到不同的检测复合物,以检测不同的待测物;
其中,不同的所述检测复合物具有不同荧光强度。
12.根据权利要求11所述的试剂盒,其特征在于,所述免疫检测组合物包括捕获抗体组合物和/或标记抗原。
13.一种检测抗体组合物的制备方法,其特征在于,所述方法包括:
将荧光增强颗粒加入到缓冲液中形成荧光增强颗粒悬浮液;
向所述荧光增强颗粒悬浮液中加入交联剂并活化,得到第一产物;
向所述第一产物中加入检测抗体溶液,得到第二产物。
14.根据权利要求12所述的方法,其特征在于,所述向所述第一产物中加入检测抗体悬浮液,得到第二产物之后,所述方法还包括;
向所述第二产物中加入荧光标记物,并避光反应。
15.根据权利要求13所述的方法,其特征在于,所述向所述第二产物中加入荧光标记物之前,所述方法还包括:
向所述第二产物中加入封闭剂,并反应一段时间,其中,所述封闭剂包括多羟基糖类化合物、蛋白质类化合物或含有伯氨基(-NH2)的小分子化合物中的至少一种。
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