[发明专利]试剂盒、系统、应用、检测抗体组合物及其制备方法在审
申请号: | 201811647322.X | 申请日: | 2018-12-29 |
公开(公告)号: | CN111381028A | 公开(公告)日: | 2020-07-07 |
发明(设计)人: | 马志亚;李春晖;刘治志;许墨横;张文琪 | 申请(专利权)人: | 深圳市帝迈生物技术有限公司 |
主分类号: | G01N33/543 | 分类号: | G01N33/543;G01N33/553;G01N33/533;G01N33/58 |
代理公司: | 深圳市威世博知识产权代理事务所(普通合伙) 44280 | 代理人: | 李庆波 |
地址: | 518055 广东省深圳市南山区桃源街*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 试剂盒 系统 应用 检测 抗体 组合 及其 制备 方法 | ||
本发明公开了一种试剂盒、系统、应用、检测抗体组合物及其制备方法,该检测抗体组合物包括:检测抗体,分别与所述检测抗体连接的荧光标记物和荧光增强颗粒,其中,所述荧光增强颗粒包括金属纳米颗粒。通过上述方式,本发明能够简化操作过程,有效放大荧光检测信号,提高检测灵敏度。
技术领域
本发明涉及体外诊断检测领域,特别是涉及试剂盒、系统、应用、检测抗体组合物及其制备方法。
背景技术
免疫荧光检测技术是常用的免疫检测手段,主要通过检测含有荧光标记物的细胞复合物的荧光强度来确定相应检测指标的结果。而随着免疫荧光检测技术的不断发展,对检测灵敏度的要求不断提高,如何提高检测灵敏度成为人们研究的热点。
目前,通常采用增加荧光物质的种类或增加荧光物质的用量的方式来提高检测灵敏度,然而荧光标记物的荧光强度有限,无法满足高灵敏度检测过程中对荧光强度的要求。
本申请的发明人在长期的研发过程中,发现现有的免疫荧光检测过程中,检灵敏度低。
发明内容
本发明主要解决的技术问题是提供一种试剂盒、系统、应用、检测抗体组合物及其制备方法,能够简化操作过程,有效放大荧光检测信号,提高检测灵敏度。
为解决上述技术问题,本发明采用的一个技术方案是:提供一种检测抗体组合物。
其中,检测抗体组合物包括:检测抗体,分别与检测抗体连接的荧光标记物和荧光增强颗粒,其中,荧光增强颗粒包括金属纳米颗粒。
为解决上述技术问题,本发明采用的另一个技术方案是:提供一种检测抗体组合物的制备方法。
其中,方法包括:
将荧光增强颗粒加入到缓冲液中形成荧光增强颗粒悬浮液;
向所述荧光增强颗粒悬浮液中加入交联剂并活化,得到第一产物;
向所述第一产物中加入检测抗体悬浮液,得到第二产物。
为解决上述技术问题,本发明采用的另一个技术方案是:提供一种试剂盒。
其中,试剂盒包括:
试剂盒本体;
第一试剂容纳位,设置在试剂盒本体上,用于容置所述的检测抗体组合物;
其中,所述第一试剂容纳位包括至少两种所述检测抗体组合物,且不同的所述检测抗体组合物中的检测抗体种类不同。
为解决上述技术问题,本发明采用的一个技术方案是:提供检测抗体组合物在免疫荧光分析中的应用,所述检测抗体组合物用于对甲状腺功能相关蛋白、心血管功能相关蛋白、心肌肌钙蛋白、肝纤维化相关蛋白、肿瘤相关蛋白、性腺功能相关蛋白、肾功能相关蛋白、骨代谢功能相关蛋白、糖代谢功能相关蛋白、传染病相关蛋白、自身免疫功能相关蛋白、产前筛查项目相关蛋白、药物检测相关蛋白、4型人类疱疹病毒相关蛋白、炎症相关蛋白中的至少一种进行检测。
为解决上述技术问题,本发明采用的一个技术方案是:提供一种免疫荧光分析系统。
所述免疫荧光分析系统包括:
所述的试剂盒;
样本分析仪,所述样本分析仪通过使用所述试剂盒中的所述免疫检测组合物和所述检测抗体组合物进行不同待测物的检测,并输出检测结果。
本发明的有益效果是:区别于现有技术的情况,本发明在检测抗体上连接金属纳米颗粒和荧光标记物,金属纳米颗粒产生的等离子体共振使荧光标记物发出的荧光信号得到显著增强,能够有效提升检测灵敏度。
附图说明
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