[发明专利]一种从甾体发酵液中提取甾体产品的方法有效

专利信息
申请号: 201811653139.0 申请日: 2018-12-29
公开(公告)号: CN110372769B 公开(公告)日: 2020-10-02
发明(设计)人: 储消和;方明山;吴杰群;刘喜荣;余炜;生英涛;冯战胜;柳鹏福;徐顺清;沈建;陈万河;程跃 申请(专利权)人: 浙江工业大学;浙江绿创生物科技有限公司;湖南新合新生物医药有限公司
主分类号: C07J1/00 分类号: C07J1/00;C07J5/00
代理公司: 杭州赛科专利代理事务所(普通合伙) 33230 代理人: 尹建民
地址: 310014 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 发酵 提取 产品 方法
【权利要求书】:

1.一种从甾体发酵液中提取甾体产品的方法,其特征在于包括以下工艺步骤:

(1)含油量2~25%的甾体发酵液升温至50~80℃,维持1~3h灭活后,降至室温;

(2)记录膜过滤料液前的水通量,灭活后的发酵液进行膜过滤,滤液量为发酵液量的3/4~9/10时,停止过滤,收集最后的截留液,再进行膜的清洗,洗至过滤料液前记录的水通量;

(3)根据截留液即油相的量,加入2~4倍体积的甲醇萃取,20~70℃搅拌0.5~3h,静置0.5~3h,分出上层甲醇相,下层油相继续按同样方法,加入2~4倍体积的甲醇,萃取2~5次,合并甲醇萃取液,浓缩至粘稠状加水分散,过滤、烘干得粗品;

(4)根据粗品的量,加入2~8倍第一种溶剂升温至50~80℃打浆1~4h,降至室温,过滤、烘干得一精;所述第一种溶剂选自正己烷、正庚烷、环己烷、石油醚、甲苯中的一种或多种;

(5)根据一精的量,加入2~10倍第二种溶剂升温至50~80℃,加入相对于溶解液w/v0.2~2%的活性炭,脱色1~4h,过滤除去活性炭,滤液即脱色液再浓缩1~3倍后,降至室温,过滤、烘干得成品;所述第二种溶剂选自甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、乙酸乙酯中的一种或多种;

其中,所述的甾体产品是雄烯二酮、 21-羟基-20-甲基孕甾-4-烯-3-酮或 9羟基雄烯二酮;

所述的膜是孔径50nm的陶瓷膜。

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