[发明专利]改进的血清白蛋白结合物有效
申请号: | 201880015687.2 | 申请日: | 2018-01-17 |
公开(公告)号: | CN110461870B | 公开(公告)日: | 2023-09-29 |
发明(设计)人: | 斯特凡妮·斯塔埃朗;索伦·斯特芬森;埃丽卡·莫里齐奥;安·瑟达贝尔 | 申请(专利权)人: | 埃博灵克斯股份有限公司 |
主分类号: | C07K16/18 | 分类号: | C07K16/18 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 柴云峰;张莹 |
地址: | 比利时*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 改进 血清 白蛋白 结合 | ||
1.能够结合人血清白蛋白的免疫球蛋白单可变结构域,其具有:
-根据Abm的CDR1,其是氨基酸序列SEQ ID NO:11:GSNISSYVMG或SEQ ID NO:12:GSTISSYVMG;和
-根据Abm的CDR2,其是氨基酸序列SEQ ID NO:13:AISRSGGYTY;和
-根据Abm的CDR3,其是氨基酸序列SEQ ID NO:14:
GRYSAWYSQSYEYDY。
2.根据权利要求1所述的免疫球蛋白单可变结构域,其可以以优于100nM的亲和力与人血清白蛋白结合,使用ProteOn测定。
3.根据权利要求1所述的免疫球蛋白单可变结构域,其为重链免疫球蛋白单可变结构域。
4.根据权利要求1所述的免疫球蛋白单可变结构域,其为VHH、人源化的VHH或骆驼源化的VH。
5.根据权利要求4所述的免疫球蛋白单可变结构域,其为骆驼源化的人VH。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的免疫球蛋白单可变结构域,其具有:
-至少85%的与SEQ ID NO:19的序列的序列同一性程度,其中CDR和可能存在的任何C-端延伸不被考虑用于确定序列同一性程度;
和/或:
-与SEQ ID NO:19的序列具有不超过7个“氨基酸差异”,所述“氨基酸差异”不考虑CDR和可能存在的任何C-端延伸。
7.能够结合人血清白蛋白的免疫球蛋白单可变结构域,其选自SEQ ID NO:19和20。
8.构建体,其包含至少一种根据权利要求1至7中任一项所述的免疫球蛋白单可变结构域。
9.根据权利要求8所述的构建体,其包含至少一种治疗结构部分或实体。
10.根据权利要求8所述的构建体,其为融合蛋白。
11.药物组合物,其包含根据权利要求8至10中任一项所述的构建体。
12.编码根据权利要求1至7中任一项所述的免疫球蛋白单可变结构域或根据权利要求8-10中任一项所述的构建体的核酸,其任选地包括在遗传构建体中。
13.宿主或宿主细胞,其含有根据权利要求12所述的核酸和/或表达根据权利要求1至7中任一项所述的免疫球蛋白单可变结构域或根据权利要求8至10中任一项所述的构建体。
14.用于制备根据权利要求1至7中任一项所述的免疫球蛋白单可变结构域或根据权利要求8至10中任一项所述的构建体的方法,所述方法包括在使得宿主细胞产生或表达根据权利要求1至7中任一项所述的免疫球蛋白单可变结构域或根据权利要求8至10中任一项所述的构建体的条件下培养或维持根据权利要求13所述的宿主细胞,并且任选地进一步包括分离如此产生的根据权利要求1至7中任一项所述的免疫球蛋白单可变结构域或根据权利要求8至10中任一项所述的构建体。
15.根据权利要求8至10中任一项所述的构建体,其用于至少一种疾病或病症的预防和/或治疗的方法,所述疾病或病症可通过使用根据权利要求8至10中任一项所述的构建体被预防或治疗。
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