[发明专利]铁酸锌中残留Cl的定量分析方法有效
| 申请号： | 201880018729.8 | 申请日： | 2018-07-16 |
| 公开（公告）号： | CN110431414B | 公开（公告）日： | 2022-03-11 |
| 发明（设计）人： | 金相佑;尹贤京;罗秀珉;金芝垠;卢贤佑 | 申请（专利权）人： | 株式会社LG化学 |
| 主分类号： | G01N31/12 | 分类号： | G01N31/12;G01N30/96;G01N1/22;G01N30/06;G01N30/88 |
| 代理公司： | 北京鸿元知识产权代理有限公司 11327 | 代理人： | 李静;陈英俊 |
| 地址： | 韩国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 铁酸锌中 残留 cl 定量分析 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种合成的铁酸锌中残留Cl的定量分析方法，该定量分析方法包括：
将由氯化物前体合成的铁酸锌的样品加入到Sn囊中，然后将所述样品与氧化钨(WO3)连续转移到在高温下加热的自动快速炉(AQF)预处理装置中；
在所述自动快速炉预处理装置中燃烧含有所述样品的Sn囊；
将通过在所述自动快速炉预处理装置中燃烧所释放的气态Cl收集在吸收溶液中；和
将收集了气态Cl的溶液注入离子色谱仪(IC)中，然后对Cl含量进行定量，
其中，燃烧温度为1,000℃以上。
2.根据权利要求1所述的定量分析方法，其中，所述氯化物前体是氯化锌或氯化铁。
3.根据权利要求1所述的定量分析方法，其中，所述样品经3秒以上且少于10秒的时间转移到所述自动快速炉预处理装置中。
4.根据权利要求1所述的定量分析方法，其中，所述吸收溶液是体积比为H2O:H2O2＝300:1至350:1的溶液。
5.根据权利要求4所述的定量分析方法，其中，所述吸收溶液是500mL的H2O和1.5mL的H2O2的溶液。
6.根据权利要求1所述的定量分析方法，其中，WO3用作在样品燃烧过程中引起完全燃烧的助燃剂。
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