[发明专利]治疗痤疮的组合物

权利要求书

1.一种局部药物组合物，其包含2-(2-乙氧基乙氧基)乙醇在第一溶剂中的溶液，所述第一溶剂是2-(2-乙氧基乙氧基)乙醇溶剂。

2.如权利要求1所述的药物组合物，其中所述第一溶剂是硅氧烷。

3.如权利要求1所述的药物组合物，其中所述第一溶剂：

a)包含2或3个硅原子；

b)具有与异丙醇大致相同的挥发性水平；和/或

c)选自下组：六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷及其它们的组合。

4.如权利要求1所述的药物组合物，其还包含第二溶剂。

5.如权利要求4所述的药物组合物，其中第二溶剂是低分子量醇。

6.如权利要求1所述的药物组合物，其还包含第三溶剂，所述第三溶剂的挥发性低于第一溶剂。

7.如权利要求6所述的药物组合物，其中第三溶剂是残留溶剂。

8.如权利要求7所述的药物组合物，其中第三溶剂是选自以下的残留溶剂：烷基聚丙二醇/聚乙二醇醚(烷基PEG/PPG醚)和/或脂肪醇。

9.如权利要求1所述的药物组合物，其基本由2-(2-乙氧基乙氧基)乙醇、第一溶剂和挥发性的第二溶剂组成。

10.如权利要求1所述的药物组合物，其基本由2-(2-乙氧基乙氧基)乙醇、第一溶剂和挥发性低于第一溶剂的第三溶剂组成。

11.如权利要求1所述的药物组合物，其基本由2-(2-乙氧基乙氧基)乙醇、第一溶剂、挥发性的第二溶剂和挥发性低于第一溶剂的第三溶剂组成。

12.如权利要求8所述的药物组合物，其中所述烷基PEG/PPG醚：

a)具有10-50PG单元的PEG/PPG链长和2-20个碳的醚组分，其中所述PG单元和醚组分的碳之和为20-60；

b)具有低挥发性以使得在皮肤温度在24小时内挥发低于5％；

c)在约30°或更低温度时为液体；和/或

d)选自下组：硬脂醇的聚丙二醇醚和丁醇的聚丙二醇醚。

13.如权利要求8所述的药物组合物，其中烷基PEG/PPG醚的相对量为：

a)选自下组：至少1％w/w，至少2％w/w，至少3％w/w，至少4％w/w，和至少5％w/w；和/或

b)最高浓度为50％w/w；或

c)最高浓度为80％w/w。

14.如权利要求8所述的药物组合物，其中所述脂肪醇：

a)具有低挥发性以使得在皮肤温度在24小时内挥发低于5％；

b)为C_12-22脂肪醇；

c)在约30℃或更低温度时为液体；和/或

d)选自下组：油醇、异硬脂醇、辛基十二醇和2-己基癸醇。

15.如权利要求8所述的药物组合物，其中所述脂肪醇的相对量为：

a)选自下组：至少1％w/w，至少2％w/w，至少3％w/w，至少4％w/w，和至少5％w/w；

b)最高浓度为50％w/w；或

c)最高浓度为80％w/w。

16.如权利要求5所述的药物组合物，其中所述低分子量醇：

a)在环境温度时为液体；

b)具有与异丙醇大致相同的挥发性水平；和/或

c)选自下组：C_2-6醇及其组合；或

d)选自下组：C_2-4醇及其组合；和/或

e)选自下组：乙醇、正丙醇、异丙醇及其组合。