[发明专利]多转基因重组腺病毒

权利要求书

1.一种重组腺病毒，其包含：

(a)编码第一治疗性转基因的第一核苷酸序列，其被插入到E1b-19K插入位点中，其中所述E1b-19K插入位点位于E1b-19K的起始位点与E1b-55K的起始位点之间；和

(b)编码第二治疗性转基因的第二核苷酸序列，其被插入到E3插入位点中，其中所述E3插入位点位于pVIII的终止位点与Fiber的起始位点之间。

2.如权利要求1所述的重组腺病毒，其中所述重组腺病毒是5型腺病毒(Ad5)。

3.如权利要求1或2所述的重组腺病毒，其中所述E1b-19K插入位点位于E1b-19K的起始位点与E1b-19K的终止位点之间。

4.如权利要求1-3任一项所述的重组腺病毒，其中所述E1b-19K插入位点包含邻近所述E1b-19K的起始位点的约100至约305、约100至约300、约100至约250、约100至约200、约100至约150、约150至约305、约150至约300、约150至约250或约150至约200个核苷酸的缺失。

5.如权利要求1-4任一项所述的重组腺病毒，其中所述E1b-19K插入位点包含邻近所述E1b-19K的起始位点的约200个核苷酸的缺失。

6.如权利要求1-5任一项所述的重组腺病毒，其中所述E1b-19K插入位点包含邻近所述E1b-19K的起始位点的202个核苷酸的缺失。

7.如权利要求1-5任一项所述的重组腺病毒，其中所述E1b-19K插入位点包含邻近所述E1b-19K的起始位点的203个核苷酸的缺失。

8.如权利要求1-7任一项所述的重组腺病毒，其中所述E1b-19K插入位点包含对应于所述Ad5基因组(SEQ ID NO：23)的1714-1917位核苷酸的缺失。

9.如权利要求1-7任一项所述的重组腺病毒，其中所述E1b-19K插入位点包含对应于所述Ad5基因组(SEQ ID NO：23)的1714-1916位核苷酸的缺失。

10.如权利要求1-9任一项所述的重组腺病毒，其中所述第一治疗性转基因被插入到对应于所述Ad5基因组(SEQ ID NO：23)的1714和1917位的核苷酸之间。

11.如权利要求1-9任一项所述的重组腺病毒，其中所述第一治疗性转基因被插入到对应于所述Ad5基因组(SEQ ID NO：23)的1714和1916位的核苷酸之间。

12.如权利要求1-11任一项所述的重组腺病毒，其中所述第一治疗性转基因被插入到CTGACCTC(SEQ ID NO：1)与TCACCAGG(SEQ ID NO：2)之间。

13.如权利要求1-12任一项所述的重组腺病毒，其中所述重组腺病毒以5’至3’的方向包含CTGACCTC(SEQ ID NO：1)、所述第一治疗性转基因和TCACCAGG(SEQ ID NO：2)。

14.如权利要求1-13任一项所述的重组腺病毒，其中所述E3插入位点包含约500至约3185、约500至约3000、约500至约2500、约500至约2000、约500至约1500、约500至约1000、约1000至约3185、约1000至约3000、约1000至约2500、约1000至约2000、约1000至约1500、约1500至约3185、约1500至约3000、约1500至约2000、约2000至约3185、约2000至约3000、约2000至约2500、约2500至约3185、约2500至约3000或约3000至约3185个核苷酸的缺失。