[发明专利]用于透析的碳水化合物组合物有效
申请号: | 201880023467.4 | 申请日: | 2018-03-22 |
公开(公告)号: | CN110520171B | 公开(公告)日: | 2022-06-17 |
发明(设计)人: | G·格兰茨曼;H·B·施泰因豪尔 | 申请(专利权)人: | 欧普提瑞恩健康股份有限公司 |
主分类号: | A61M1/28 | 分类号: | A61M1/28;A61M1/14;A61K9/08;A61K47/26;A61K31/70 |
代理公司: | 广州川墨知识产权代理事务所(普通合伙) 44485 | 代理人: | 龙亮华 |
地址: | 瑞士科*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 透析 碳水化合物 组合 | ||
1.一种组合物,包括:
a)选自由麦芽糖、甘油、氨基酸、寡肽或其一种或多种的混合物组成的组的化合物,其含量为a)-d)总重量的5至75wt%,
b)葡萄糖,其含量小于a)含量的1/2,并且其总含量小于a)-d)总重量的5wt%,
c)DP 3和DP 4的葡聚糖分子,其合在一起的含量小于a)含量的1/2,
d)DP4的葡聚糖分子,其含量与a)、b)和c)一起为100wt%
其中,
-DP10的葡聚糖分子的存在量为a)-d)总重量的15-80wt%,
-DP24的葡聚糖分子的存在量为a)-d)总重量的2-60wt%,
-DP55的葡聚糖分子的存在量小于a)-d)总重量的15wt%。
2.根据权利要求1所述的组合物,其中
-a)-d)合在一起的重均分子量是Mw 0.8-15kD,并且
-a)-d)合在一起的数均分子量是Mn 0.2-3kD。
3.根据权利要求1所述的组合物,其中DP111的葡聚糖分子的存在量小于1.5wt%。
4.根据前述权利要求1的组合物,其中
DP246的葡聚糖分子的存在量小于0.6wt%。
5.根据前述权利要求1所述的组合物,其中
DP10的葡聚糖分子的存在量为20-80wt%。
6.根据前述权利要求1所述的组合物,其中
DP10的葡聚糖分子的存在量为35-80wt%。
7.根据前述权利要求中1所述的组合物,其包含含量小于a)含量的1/3的葡萄糖。
8.根据前述权利要求1所述的组合物,其包含含量至少为0.1wt%的葡萄糖。
9.根据前述权利要求1所述的组合物,其包含合在一起的含量小于a)含量的1/3的DP 3和DP 4的葡聚糖分子。
10.根据前述权利要求1所述的组合物,其包含合在一起的含量至少为0.1wt%的DP 3和DP 4的葡聚糖分子。
11.根据前述权利要求1所述的组合物,其包含含量为8至65wt%的化合物a)或a)的化合物的混合物。
12.根据前述权利要求1所述的组合物,其包含含量大于a)-d)总重量的16wt%的DP4的葡聚糖分子。
13.根据前述权利要求1所述的组合物,其中葡聚糖分子是经衍生的。
14.根据前述权利要求1所述的组合物,其中组分a)是麦芽糖。
15.一种液体含水组合物,包含权利要求1-14中任一项所述的组合物和水,其具有290至420mosm/kg的渗透压。
16.根据权利要求1-14中任一项所述的组合物、或权利要求15所述的液体含水组合物用作药物或用于治疗。
17.根据权利要求1-14中任一项所述的组合物、或权利要求15所述的液体含水组合物用作:
-腹膜治疗液或溶液,
-透析液或溶液,
-胃肠道溶液,
-营养溶液,
-营养输液,
-给药溶液,
-排毒溶液,
-生理替代或添加剂制剂,
-减少术后粘连的溶液,
-灌肠溶液,
-通便剂,
-渗透剂,
-婴儿饮食,
-细胞毒性降低的药剂,
或治疗肾脏疾病。
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