[发明专利]利用代谢组分析诊断白塞氏病的方法

权利要求书

1.一种白塞氏病诊断试剂盒，包括用于一种或多种血液代谢物的定量装置，所述一种或多种血液代谢物选自由癸酸、果糖、塔格糖、油酸、亚油酸、L-半胱氨酸、山梨醇、尿苷、肌苷、植物半乳糖、乙醇酸、棕榈酸及组氨酸组成的群组。

2.根据权利要求1所述的白塞氏病诊断试剂盒，其中所述试剂盒包含选自由所述血液代谢物中的癸酸、果糖、塔格糖、油酸及亚油酸组成的群组中的一者或多者。

3.根据权利要求1所述的白塞氏病诊断试剂盒，其中所述定量装置是色谱仪/质谱仪。

4.根据权利要求1所述的白塞氏病诊断试剂盒，其中在选自由癸酸、果糖、塔格糖、L-半胱氨酸、山梨醇、尿苷、肌苷、植物半乳糖及乙醇酸组成的群组中的至少一者的浓度增加的情形中，所述情形指示白塞氏病。

5.根据权利要求1所述的白塞氏病诊断试剂盒，其中在选自由油酸、亚油酸、棕榈酸及组氨酸组成的群组中的至少一者的浓度降低的情形中，所述情形指示白塞氏病。

6.一种检测从正常对照获得的血液样本与从白塞氏病患者获得的血液样本之间的代谢物差异的方法，所述方法包括：通过依序执行以下过程来分析来自血液的代谢物生物标志：

(1)利用气相色谱/飞行时间质谱来分析代谢物；

(2)通过对利用气相色谱/飞行时间质谱所识别的所述代谢物进行偏最小二乘判别分析来确认代谢物图谱之间的差异；

(3)在通过偏最小二乘判别分析获得的所述代谢物中选择变量投影重要性值为1.5或大于1.5的代谢物作为代谢物生物标记候选物，并通过偏最小二乘判别分析的负荷值来确认所述代谢物生物标记候选物的增加或减少；以及

(4)使用受试者操作特性曲线验证代谢物生物标记。

7.根据权利要求6所述的方法，其中利用所述气相色谱/飞行时间质谱来分析所述代谢物包括利用气相色谱/飞行时间质谱系统来分析所述血液样本，将分析结果转换成统计学上可处理的值，且然后使用所述经转换的值以统计方式验证从正常对照获得的所述血液样本与从白塞氏病患者获得的所述血液样本之间的所述代谢物差异。

8.根据权利要求7所述的方法，其中将所述气相色谱/飞行时间质谱分析结果转换成统计学上可处理的值包括在以单位时间间隔划分总分析时间后，确定代表单位时间的色谱峰的面积或高度的最大值作为所述单位时间的代表值。

9.根据权利要求6所述的方法，其中在偏最小二乘判别分析的所述负荷值为正值的情形中，指示所述代谢物增加的趋势，并且在PLS-DA的所述负荷值为负值的情形中，指示所述代谢物减少的趋势。

10.根据权利要求6所述的方法，其中所述代谢物生物标记包括选自由癸酸、果糖、塔格糖、油酸、亚油酸、L-半胱氨酸、山梨醇、尿苷、肌苷、植物半乳糖、乙醇酸、棕榈酸及组氨酸组成的群组中的一者或多者。