[发明专利]用于治疗AL淀粉样变的经CS1靶向性嵌合抗原受体修饰的T细胞在审
| 申请号： | 201880028312.X | 申请日： | 2018-03-20 |
| 公开（公告）号： | CN110636849A | 公开（公告）日： | 2019-12-31 |
| 发明（设计）人： | X.王;S.J.福曼 | 申请（专利权）人： | 希望之城公司 |
| 主分类号： | A61K35/14 | 分类号： | A61K35/14;A61K39/00;C07K16/28;C07K16/46;C07K19/00;C07K14/35;C12N5/10;A61P35/00 |
| 代理公司： | 11105 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 张晓飞 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 嵌合抗原 淀粉样 靶向 治疗 | ||
1.用于治疗轻链淀粉样变的方法，所述方法包括向有此需要的患者施用由载体转导的人T细胞群体，所述载体包含编码嵌合抗原受体的表达盒，其中嵌合抗原受体包含：CS1scFv；间隔物区；跨膜域；共信号传导域；和CD3ζ信号传导域。
2.权利要求1的方法，其中所述嵌合抗原受体包含：CS1scFv；间隔物区；CD28跨膜域；CD28共信号传导域；和CD3ζ信号传导域。
3.权利要求1的方法，其中所述嵌合抗原受体包含：CS1scFv；间隔物区；CD4跨膜域；4-1BB共信号传导域；和CD3ζ信号传导域。
4.权利要求1的方法，其中所述嵌合抗原受体包含：CS1scFv；间隔物区，其包含选自SEQID No:2-5和9-12的氨基酸序列；CD4跨膜域；4-1BB共信号传导域；和CD3ζ信号传导域。
5.权利要求1的方法，其中所述嵌合抗原受体包含：CS1scFv；间隔物区，其包含选自SEQID No:2-5和9-12的氨基酸序列；CD28跨膜域；CD28共信号传导域；和CD3ζ信号传导域。
6.权利要求1的方法，其中所述嵌合抗原受体包含：CS1scFv；间隔物，包含选自SEQ IDNo:2-5和9-12的氨基酸序列的间隔物；CD4跨膜域；4-1BB共信号传导域；和CD3ζ信号传导域。
7.权利要求1的方法，其中所述嵌合抗原受体包含：间隔物，包含选自SEQ ID No:2-5和9-12的氨基酸序列的间隔物；CD28跨膜域；CD28共信号传导域；和CD3ζ信号传导域。
8.权利要求1的方法，其中所述嵌合抗原受体包含与选自下组的氨基酸序列至少95％相同的氨基酸序列：SEQ ID NO:30、31、33、34、36、37、39、40、42、43、44和45。
9.权利要求1的方法，其中所述嵌合抗原受体包含与选自下组的氨基酸序列相同的氨基酸序列：SEQ ID NO:30、31、33、34、36、37、39、40、42、43、44和45。
10.权利要求1的方法，其中所述嵌合抗原受体包含与选自下组的氨基酸序列相同的氨基酸序列：SEQ ID NO:30、31、33、34、36、37、39、40、42、43、44和45，每个具有不超过5个单一氨基酸取代。
11.权利要求1的方法，其中至少20％，30％或40％的经转导的人T细胞是中央记忆T细胞。
12.权利要求1的方法，其中至少30％的经转导的人T细胞是CD4+和CD62L+，或CD8+和CD62L+。
13.权利要求1的方法，其中所述人T细胞群体对于所述患者是自体的。
14.权利要求1的方法，其中所述人T细胞群体对所述患者是同种异体的。
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