[发明专利]用于促进半月板修复的功能化支架在审
| 申请号： | 201880031476.8 | 申请日： | 2018-03-16 |
| 公开（公告）号： | CN110650744A | 公开（公告）日： | 2020-01-03 |
| 发明（设计）人： | 马丁·洛茨;李光一 | 申请（专利权）人： | 斯克里普斯研究学院 |
| 主分类号： | A61K35/32 | 分类号： | A61K35/32;A61L27/38;A61L27/54;C12N5/077;A61P19/00 |
| 代理公司： | 11413 北京柏杉松知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人： | 王春伟;刘继富 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 支架 半月板组织 共价缀合 生长因子 组织损伤 脱细胞 肝素 修复 撕裂 植入 治疗 | ||
1.一种支架，其包含：
脱细胞半月板组织，
其中所述支架与肝素和生长因子共价缀合。
2.根据权利要求1所述的支架，其中所述生长因子选自血小板衍生生长因子(PDGF)、转化生长因子β(TGFβ)、血管内皮生长因子(VEGF)、结缔组织生长因子(CTGF)、成纤维细胞生长因子(FGF)、以及其他趋化因子例如CCL20、CXCL3、CXCL6、CCL3、CCL3L1。
3.根据权利要求1所述的支架，其中所述生长因子是血小板衍生生长因子(PDGF)。
4.根据权利要求3所述的支架，其中PDGF是PDGF-AA、PDGF-BB、和/或PDGF-AB。
5.根据权利要求1所述的支架，其中所述支架还包含干细胞。
6.根据权利要求1所述的支架，其中所述支架还包含半月板细胞。
7.根据权利要求1所述的支架，其中所述脱细胞半月板组织包含胶原纤维，并且其中所述胶原纤维的取向与半月板缺陷的取向匹配。
8.根据权利要求1所述的支架，其中所述脱细胞半月板组织包含孔。
9.根据权利要求8所述的支架，其中通过胶原酶消化、机械穿刺和/或施加激光在脱细胞半月板组织中形成孔。
10.根据权利要求1所述的支架，其中所述支架在施用后至少10天的时间内以基本上一级的动力学释放生长因子。
11.根据权利要求1所述的支架，其中所述支架在施用后至少20天的时间内以基本上一级的动力学释放生长因子。
12.根据权利要求1所述的支架，其中所述支架在施用后至少30天的时间内以基本上一级的动力学释放生长因子。
13.根据权利要求1所述的支架，其中所述支架的拉伸强度是类似的但没有与肝素和生长因子共价缀合的脱细胞半月板组织的拉伸强度的至少两倍。
14.根据权利要求1所述的支架，其中所述支架的拉伸强度是类似的但没有与肝素和生长因子共价缀合的脱细胞半月板组织的拉伸强度的至少三倍。
15.根据权利要求1所述的支架，其中所述支架的拉伸模量大于0.6杨氏模量(MPa)。
16.根据权利要求1所述的支架，其中所述生长因子为10ng/mL支架至1mg/mL支架。
17.根据权利要求1所述的支架，其中所述脱细胞半月板组织基本上为片状。
18.根据权利要求1所述的支架，其中所述脱细胞半月板组织具有三维形式。
19.根据权利要求1所述的支架，其中所述支架为医用敷料形式。
20.根据权利要求1所述的支架，其中所述脱细胞半月板组织来源于哺乳动物。
21.根据权利要求1所述的支架，其中所述脱细胞半月板组织来源于人。
22.根据权利要求1所述的支架，其中所述支架处于无菌条件下并包装在无菌容器中。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于斯克里普斯研究学院，未经斯克里普斯研究学院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201880031476.8/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：用于选择性消除和替换造血干细胞的组合物和方法
- 下一篇：武装复制型溶瘤腺病毒
