[发明专利]光学活性体的制造方法、光学活性体、手性分子的制造方法及手性分子在审
申请号: | 201880032166.8 | 申请日: | 2018-05-16 |
公开(公告)号: | CN110621642A | 公开(公告)日: | 2019-12-27 |
发明(设计)人: | 友冈克彦;井川和宣 | 申请(专利权)人: | 国立大学法人九州大学;株式会社大赛璐 |
主分类号: | C07B57/00 | 分类号: | C07B57/00;C07C231/20;C07C233/88;C07C235/40;C07C303/40;C07C311/20;C07D213/40;C07D225/02;C07D225/06;C07D301/12;C07D311/78;C07D491/044;C07 |
代理公司: | 11256 北京市金杜律师事务所 | 代理人: | 杨宏军 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 手性分子 不对称 对映体 对映体过量 光学活性体 外消旋化 半衰期 诱导剂 诱导 制造 | ||
1.一种光学活性体的制造方法,其包括通过使不对称诱导剂作用于对映体过量的半衰期在50℃下小于10小时的手性分子来提高所述手性分子的一个对映体的存在比的不对称诱导工序。
2.根据权利要求1所述的光学活性体的制造方法,其中,
通过使所述不对称诱导剂作用于所述手性分子,不伴随所述手性分子内键的裂解或再形成而提高一个对映体的存在比。
3.根据权利要求1或2所述的光学活性体的制造方法,其中,
所述手性分子的一个对映体与另一个对映体中,空间构象彼此不同。
4.根据权利要求2或3所述的光学活性体的制造方法,其中,所述手性分子为平面不对称分子。
5.根据权利要求2或3所述的光学活性体的制造方法,其中,所述手性分子为轴不对称分子,其中,取代联苯分子除外。
6.根据权利要求2或3所述的光学活性体的制造方法,其中,所述手性分子为螺旋不对称分子。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的光学活性体的制造方法,其中,
所述手性分子具有由下述通式(1)~(3)、(4a)、(4b)、(5)、(6)、(7)、(8)、(9a)、(9b)中的任一个表示的结构,
[化学式1]
在通式(1)中,R11~R14分别独立地表示氢原子或取代基,X11表示O、S或NR15,R15表示取代基,n1表示1~10的整数,
[化学式2]
在通式(2)中,R21及R22分别独立地表示氢原子或取代基,R23~R26分别独立地表示氢原子或取代基,X12表示O、S或NR27,R27表示取代基,n2表示1~10的整数,
[化学式3]
在通式(3)中,R31及R32分别独立地表示取代基,R33~R37分别独立地表示氢原子或取代基,
[化学式4]
在通式(4a)中,R41~R43分别独立地表示取代基,n4表示1~10的整数,苯环可以稠合于通式(4a)中的环烯骨架,
[化学式5]
在通式(4b)中,R44~R48分别独立地表示取代基,
[化学式6]
在通式(5)中,R51~R55分别独立地表示取代基,其中,R54及R55为彼此不同的基团,
[化学式7]
在通式(6)中,R61~R64为彼此不同的基团,分别独立地表示取代基,
[化学式8]
在通式(7)中,R71及R72分别独立地表示氢原子或取代基,
[化学式9]
在通式(8)中,R81及R82分别独立地表示氢原子或取代基,R83表示取代基,
[化学式10]
在通式(9a)及(9b)中,R91~R96分别独立地表示取代基,n91及n92分别独立地表示1~10的整数。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的光学活性体的制造方法,其中,
所述手性分子的外消旋能为20~27kcal/mol。
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