[发明专利]一种CYP17抑制剂的药物组合物及其制备方法有效
| 申请号： | 201880032789.5 | 申请日： | 2018-08-27 |
| 公开（公告）号： | CN110636837B | 公开（公告）日： | 2022-05-24 |
| 发明（设计）人： | 王捷;王伟;钱雯;张凤娥 | 申请（专利权）人： | 江苏恒瑞医药股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/20 | 分类号： | A61K9/20;A61K31/58;A61K47/18;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人： | 薛琦 |
| 地址： | 222047 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 cyp17 抑制剂 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种药物组合物，其含有活性成分17-(3-吡啶基)雄甾-5,16-二烯-3β-醇或其衍生物，和吸收促进剂，所述吸收促进剂选自癸酸或其可药用盐、8-(水杨酰氨基)辛酸或其可药用盐、或月桂酰肉碱-L-氯化物。
2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：所述的吸收促进剂选自癸酸、癸酸钠或钾、8-(水杨酰氨基)辛酸、8-(水杨酰氨基)辛酸钠(SNAC)。
3.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：所述的吸收促进剂与活性成分的重量比不小于1:100。
4.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：所述的吸收促进剂与活性成分的重量比为1:100至100:1。
5.如权利要求4所述的药物组合物，其特征在于：所述的吸收促进剂与活性成分的重量比为1:10至20:1。
6.如权利要求4所述的药物组合物，其特征在于：所述的吸收促进剂与活性成分的重量比为1:10至10:1。
7.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：所述的衍生物为17-(3-吡啶基)雄甾-5,16-二烯-3β-乙酸酯。
8.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：其还含有赋形剂。
9.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：所述的药物组合物选自固体制剂或注射液。
10.如权利要求9所述的药物组合物，其特征在于：所述的药物组合物选自片剂、丸剂或胶囊剂。
11.如权利要求9所述的药物组合物，其特征在于：所述的固体制剂中赋形剂选自崩解剂、填充剂、粘合剂、润滑剂中至少一种。
12.如权利要求11所述的药物组合物，其特征在于：所述的崩解剂选自交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮、羧甲基淀粉钠、羧甲基纤维素钙、低取代羟丙基纤维素、淀粉、预胶化淀粉、海藻酸中的至少一种。
13.如权利要求12所述的药物组合物，其特征在于：所述的崩解剂的用量占固体制剂重量的0.5至20％。
14.如权利要求11所述的药物组合物，其特征在于：所述的填充剂选自糊精、乳糖、蔗糖、磷酸氢钙、淀粉、硫酸钙、微晶纤维素、甘露醇中至少一种。
15.如权利要求14所述的药物组合物，其特征在于：所述的填充剂的用量占固体制剂重量的1至90％。
16.如权利要求14所述的药物组合物，其特征在于：所述的填充剂的用量占固体制剂重量的25至75％。
17.如权利要求11所述的药物组合物，其特征在于：所述的粘合剂选自聚乙烯吡咯烷酮、淀粉、甲基纤维素、羧基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙甲基纤维素、海藻酸盐中的至少一种。
18.如权利要求17所述的药物组合物，其特征在于：所述的粘合剂的用量占固体制剂重量的0.5至10％。
19.如权利要求11所述的药物组合物，其特征在于：所述的润滑剂选自硬脂酸镁、硬脂酸、棕榈酸、硬脂酸钙、滑石粉、胶态二氧化硅、巴西棕榈蜡、硬脂富马酸钠中的至少一种。
20.如权利要求19所述的药物组合物，其特征在于：所述的润滑剂的用量占固体制剂重量的0.1至5％。
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